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(E)-2-(2-ethylpent-2-enyl)-1-phenylbutane-1,3-dione | 1005396-44-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(2-ethylpent-2-enyl)-1-phenylbutane-1,3-dione
英文别名
2-[(E)-2-ethylpent-2-enyl]-1-phenylbutane-1,3-dione
(E)-2-(2-ethylpent-2-enyl)-1-phenylbutane-1,3-dione化学式
CAS
1005396-44-0
化学式
C17H22O2
mdl
——
分子量
258.36
InChiKey
INXLYIFVEQXHNB-NTEUORMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-己炔苯甲醛丁烯酮bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 potassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以66%的产率得到(E)-2-(2-ethylpent-2-enyl)-1-phenylbutane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    通过内部氧化还原完全分子间镍催化的三组分偶联
    摘要:
    描述了两种不同的镍催化完全分子间三组分偶联。烯醛、炔烃和醇的催化加成提供 γ,δ-不饱和酯,而烯酮、炔烃和醛的催化加成提供立体定义的、不对称的 2-烯丙基-1,3-二酮。内部氧化还原过程允许反应在没有还原剂的情况下进行。在氘标记研究的基础上,提出了一种可能的机制途径。
    DOI:
    10.1021/ja0781846
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文献信息

  • Fully Intermolecular Nickel-Catalyzed Three-Component Couplings via Internal Redox
    作者:Ananda Herath、Wei Li、John Montgomery
    DOI:10.1021/ja0781846
    日期:2008.1.1
    Two distinct nickel-catalyzed fully intermolecular three-component couplings are described. The catalytic addition of enals, alkynes, and alcohols provides γ,δ-unsaturated esters, whereas the catalytic addition of enones, alkynes, and aldehydes provides stereodefined, unsymmetrical 2-allyl-1,3-diketones. An internal redox process allows the reactions to proceed in the absence of reducing agents. On
    描述了两种不同的镍催化完全分子间三组分偶联。烯醛、炔烃和醇的催化加成提供 γ,δ-不饱和酯,而烯酮、炔烃和醛的催化加成提供立体定义的、不对称的 2-烯丙基-1,3-二酮。内部氧化还原过程允许反应在没有还原剂的情况下进行。在氘标记研究的基础上,提出了一种可能的机制途径。
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