2-oxo-2-phenylethyl pentanoate | 97024-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-2-phenylethyl pentanoate
• 英文别名: Phenacyl pentanoate
• CAS: 97024-62-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: SZIZDYITCVWAJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-phenylethyl pentanoate 在 乙酰胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以63%的产率得到2-Butyl-4-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Convenient Syntheses of 2-Alkyl(Aryl)-4,5-diphenyloxazoles and 2-Alkyl(Aryl)-4-phenyloxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-6093
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 正戊酸 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以56%的产率得到2-oxo-2-phenylethyl pentanoate
  参考文献：
  名称：

  The reaction of terminal alkynes with PhI(OAc)2: a convenient procedure for the preparation of α-acyloxy ketones

  摘要：

  Treatment of terminal alkynes with PhI(OAc)(2) in different acids at 70 degrees C provided the corresponding alpha-acyloxy ketones in good to excellent yields. A plausible mechanism has been proposed based on the experimental results. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.081

文献信息

• Straightforward and Highly Efficient Synthesis of α-Acetoxy Ketones through Gold-Catalyzed Intermolecular Oxidation of Terminal Alkynes
  作者：Weimin He、Jiannan Xiang、Chao Wu、Zhiwu Liang、Dong Yan

  DOI：10.1055/s-0033-1338513

  日期：——

  corresponding α-acetoxy ketones through gold-catalyzed intermolecular oxidation in the presence of 8-methylquinoline 1-oxide as the oxidant. The reaction probably proceeds through an α-oxo gold carbene intermolecular O–H insertion. A variety of terminal alkynes were efficiently converted into the corresponding α-acetoxy ketones through gold-catalyzed intermolecular oxidation in the presence of 8-methylquinoline

  摘要 在存在8-甲基喹啉1-氧化物作为氧化剂的情况下，通过金催化的分子间氧化将各种末端炔烃有效地转化为相应的α-乙酰氧基酮。该反应可能通过α-氧代金卡宾分子间OH插入而进行。 在存在8-甲基喹啉1-氧化物作为氧化剂的情况下，通过金催化的分子间氧化将各种末端炔烃有效地转化为相应的α-乙酰氧基酮。该反应可能通过α-氧代金卡宾分子间OH插入而进行。
• Mishra, M.; Das, B. N.; Sinha, B. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 728 - 731
  作者：Mishra, M.、Das, B. N.、Sinha, B. K.

  DOI：——

  日期：——