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2-cyano-3-(4-bromomethylphenyl) thiophene | 137860-81-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-cyano-3-(4-bromomethylphenyl) thiophene
英文别名
3-[4-(Bromomethyl)phenyl]thiophene-2-carbonitrile
2-cyano-3-(4-bromomethylphenyl) thiophene化学式
CAS
137860-81-2
化学式
C12H8BrNS
mdl
——
分子量
278.172
InChiKey
XUKSFUFPTHGKAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Imidazopyridinderivate als Angiotensin II Antagonisten
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0595151A2
    公开(公告)日:1994-05-04
    Neue Imidazopyridinderivate der Formel I worin R bedeutet und X, -Y=Z-, R1, R2, R3, R4 und R5 die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren Salze zeigen Angiotensin II-antagonistische Eigenschaften und können zur Behandlung von Hypertension, Aldosteronismus, Herzinsuffizienz und erhöhtem Augeninnendruck sowie von Störungen des Zentralnervensystems verwendet werden.
    式 I 的新咪唑吡啶衍生物 其中 R 和 X、-Y=Z-、R1、R2、R3、R4 和 R5 具有权利要求 1 中给出的含义,它们的盐类具有血管紧张素 II 拮抗特性,可用于治疗高血压、醛固酮增多症、心功能不全、眼内压增高以及中枢神经系统疾病。
  • SUBSTITUTED INDOLES AND AZAINDOLES AS ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0640080A1
    公开(公告)日:1995-03-01
  • US5380739A
    申请人:——
    公开号:US5380739A
    公开(公告)日:1995-01-10
  • US5405964A
    申请人:——
    公开号:US5405964A
    公开(公告)日:1995-04-11
  • [EN] SUBSTITUTED INDOLES AND AZAINDOLES AS ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS<br/>[FR] INDOLES ET AZAINDOLES SUBSTITUES UTILES COMME ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:WO1993023391A1
    公开(公告)日:1993-11-25
    (EN) Compounds of formula (I), (II), or (III) wherein: R1 is lower alkyl when R2 is V; or R2 is lower alkyl when R1 is V; wherein: V is (A); R3 is hydrogen or lower alkyl; X is hydrogen, lower alkyl, halogen, -C(O)CF3, -CO2R4, or -C(O)NR5R6; Y is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halogen, or -CO2R4; Z is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, or halogen; with the proviso that Y and Z cannot be attached to the nitrogen atom in formula (II); in which R4 is hydrogen or lower alkyl; R5 is hydrogen, lower alkyl, or -CH2CO2R4; R6 is hydrogen or lower alkyl; or R5 and R6 taken together with the nitrogen to which they are attached represent a heterocycle; R7 is (B); (C); (D); (E); (F); (G); (H) or (J); in which: R8 is -CO2H or 1H-tetrazol-5-yl; and W is oxygen, sulfur, or -NR-, wherein R is hydrogen or lower alkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit useful pharmacological properties, and are particularly useful as angiotensin (II) antagonists.(FR) L'invention concerne des composés des formule (I), (II) ou (III) dans lesquelles R1 représente alkyle inférieur lorsque R2 représente V; ou R2 représente alkyle inférieur lorsque R1 repréente V; où V représente la formule (A); R3 représente hydrogène ou alkyle inférieur; X représente hydrogène, alkyle inférieur, halogène, -C(O)CF3, -CO2R4, ou -C(O)NR5R6; Y représente hydrogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, hydroxy, halogène ou -CO2R4; Z représente hydrogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur ou halogène, à condition que Y et Z ne puissent être fixés à l'atome d'azote dans la formule (II), dans laquelle R4 représente hydrogène ou alkyle inférieur; R5 représente hydrogène, alkyle inférieur, ou -CH2CO2R4; R6 représente hydrogène ou alkyle inférieur; ou R5 et R6 réunis avec l'azote auquel ils sont fixés représentent un hétérocycle. R7 représente les formules (B); (C); (D); (E); (F); (G); (H); ou (J); dans lesquelles R8 représente -CO2H ou 1H-tétrazol-5-yl; et W représente oxygène, soufre, ou -NR-, où R représente hydrogène ou alkyle inférieur; et les sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci ont des propriétés pharmaceutiques utiles et sont notamment utilisés comme antagonistes de l'angiotensine (II).
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