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4-butylquinaldine
4-butylquinaldine | 37520-55-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-butylquinaldine
英文别名
4-Butyl-2-methylquinoline
CAS
37520-55-1
化学式
C
14
H
17
N
mdl
——
分子量
199.296
InChiKey
DROCYXVJDPZTAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
311.3±11.0 °C(Predicted)
密度:
1.002±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
12.9
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-甲基喹啉
2-methylquinoline
91-63-4
C
10
H
9
N
143.188
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基喹啉
、
正戊酸
在
碘苯二乙酸
、
三氟乙酸
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到4-butylquinaldine
参考文献:
名称:
羧酸和碘代苯二乙酸酯质子化杂芳族碱均质烷基化的新方法
摘要:
在本通讯中报道了一种新的通用,简单和温和的程序,该程序基于碘代苯二乙酸酯通过光化学诱导的羧酸脱羧反应,从而获得亲核性烷基取代碱基。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80747-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Polar effects in free-radical reactions. Rate constants in phenylation and new methods of selective alkylation of heteroaromatic bases
作者:
Francesco Minisci、Elena Vismara、Francesca Fontana、Giampiero Morini、Marco Serravalle、Claudio Giordano
DOI:
10.1021/jo00373a013
日期:
1986.11
Fontana, Francesca; Minisci, Francesco; Barbosa, Maria Claudia Nogueira, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 10, p. 995 - 999
作者:
Fontana, Francesca、Minisci, Francesco、Barbosa, Maria Claudia Nogueira、Vismara, Elena
DOI:
——
日期:
——
Fontana, Francesca; Minisci, Francesco; Barbosa, Maria Claudia Nogueira, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 4, p. 167 - 168
作者:
Fontana, Francesca、Minisci, Francesco、Barbosa, Maria Claudia Nogueira、Vismara, Elena
DOI:
——
日期:
——
MINISCI, FRANCESCO;VISMARA, ELENA;FONTANA, FRANCESCA, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 5224-5227
作者:
MINISCI, FRANCESCO、VISMARA, ELENA、FONTANA, FRANCESCA
DOI:
——
日期:
——
MINISCI, FRANCESCO;VISMARA, ELENA;FONTANA, FRANCESCA;MARIA, CLAUDIA NOGUE+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 4569-4572
作者:
MINISCI, FRANCESCO、VISMARA, ELENA、FONTANA, FRANCESCA、MARIA, CLAUDIA NOGUE+
DOI:
——
日期:
——
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