2-[5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]quinoline | 1239981-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]quinoline
• CAS: 1239981-40-8
• 化学式: C₁₃H₈F₃N₃
• 分子量: 263.222
• InChiKey: CGGMONXVEBJKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(喹啉-2-基)乙酮 、 三氟乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  喹啉-吡唑异构体微调的激发态分子内质子转移（ESIPT）：对ESIPT的π共轭效应

  摘要：

  有策略地设计和合成了一系列的喹啉/异喹啉-吡唑异构体（I - III），其中的吡唑部分位于不同的取代位置，显示出具有五元分子内氢键的系统。尽管分子结构相似，但是只有I经历了激发态的分子内质子转移，这由独特的560 nm质子转移发射及其相关的弛豫动力学证明。实验结果支持关于上的质子（或氢原子）转移反应的共轭效应的最近的理论方法（J.物理学。化学式甲2009，113，4862−4867）。该概念只是简单地预测，质子转移互变异构体物种的π共轭扩展（即共振）可能会允许反应中心中多余电荷的有效离域，从而导致更大的质子转移热力学驱动力。

  DOI：

  10.1021/jp1036102

文献信息

• Six-coordinated ruthenium complex
  申请人：National Tsing Hua University

  公开号：US08779134B1

  公开（公告）日：2014-07-15

  A six-coordinated ruthenium complex is represented by the following formula (I): RuL1L2L3  (I) wherein L1 represents a 2,2′-bipyridine-based bidentate ligand having at least two functional groups selected from COOH, a carboxylate group and the combination thereof; and L2 and L3 independently represent a 1-(haloalkylpyrazole)-isoquinoline-based bidentate ligand of formula (II) or formula (III).

  一种六配位的钌配合物可用以下公式（I）表示：RuL1L2L3  (I)，其中L1代表至少有两个功能基团的2,2'-联吡啶双齿配体，所述功能基团选自COOH、羧基或其组合；L2和L3分别代表公式（II）或公式（III）中的1-(卤代烷基吡唑)-异喹啉双齿配体。
• Excited-State Intramolecular Proton Transfer (ESIPT) Fine Tuned by Quinoline−Pyrazole Isomerism: π-Conjugation Effect on ESIPT
  作者：Min-Wen Chung、Tsung-Yi Lin、Cheng-Chih Hsieh、Kuo-Chun Tang、Hungshin Fu、Pi-Tai Chou、Shen-Han Yang、Yun Chi

  DOI：10.1021/jp1036102

  日期：2010.8.5

  five-membered intramolecular hydrogen bonding. Despite the similarity in molecular structure, however, only I undergoes excited-state intramolecular proton transfer, as evidenced by the distinct 560 nm proton-transfer emission and its associated relaxation dynamics. The experimental results support a recent theoretical approach regarding the conjugation effect on a proton (or hydrogen atom) transfer reaction

  有策略地设计和合成了一系列的喹啉/异喹啉-吡唑异构体（I - III），其中的吡唑部分位于不同的取代位置，显示出具有五元分子内氢键的系统。尽管分子结构相似，但是只有I经历了激发态的分子内质子转移，这由独特的560 nm质子转移发射及其相关的弛豫动力学证明。实验结果支持关于上的质子（或氢原子）转移反应的共轭效应的最近的理论方法（J.物理学。化学式甲2009，113，4862−4867）。该概念只是简单地预测，质子转移互变异构体物种的π共轭扩展（即共振）可能会允许反应中心中多余电荷的有效离域，从而导致更大的质子转移热力学驱动力。