1-oxo-1-phenylbutan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate | 1257330-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-oxo-1-phenylbutan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl) 4-methylbenzenesulfonate；(1-oxo-1-phenylbutan-2-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1257330-88-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄S
• 分子量: 318.394
• InChiKey: XQGJGUJFQXDOIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-1-phenylbutan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium sulfide nonahydrate 作用下， 反应 0.25h， 生成 2-(1-benzoyl-propylsulfanyl)-1-phenyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘] 苯和 na2S ⋅ 9H2O 从可烯醇化的酮方便地合成对称的二酮硫化物

  摘要：

  [羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯与各种苯乙酮反应，然后用 Na2S ⋅ 9H2O 处理，已开发出一种制备 ArCOCH2SCH2COAr 型对称二酮硫化物的有效方法。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:172–176, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20524

  DOI：

  10.1002/hc.20524
• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-oxo-1-phenylbutan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯与烯醇酯反应获得α-甲苯磺酰氧基的反应性研究

  摘要：

  评估了烯醇酯对[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯（HTIB）的反应性。发现这些底物可以高产率快速转化为其相应的α-甲苯磺酰氧基酮。该转化表明这些底物可以充当酮替代物。研究了该方法的范围，发现芳族，脂族和环状烯醇酯是该反应的合适底物。研究了模型底物对HTIB和m -CPBA的相对反应性，发现该反应可以在催化条件下进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00948

文献信息

• 2,4,6-Tris(4-iodophenoxy)-1,3,5-triazine as a new recyclable “iodoarene” for in situ generation of hypervalent iodine(III) reagent for α-tosyloxylation of enolizable ketones
  作者：Prerana B. Thorat、Bhagyashree Y. Bhong、Amol V. Shelke、Nandkishor N. Karade

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.052

  日期：2014.5

  The synthesis of 2,4,6-tris[(4-iodo)phenoxy)]-1,3,5-triazine 6, as a new recyclable nonpolymeric analogue of iodobenzene is achieved using the reaction of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine with 4-iodophenol in the presence of KOH. The application of 6 as a recyclable ‘iodoarene’ is demonstrated for α-tosyloxylation of enolizable ketones via in situ generation of hypervalent iodine(III) species using PTSA

  2,4,6-三（[4-碘）苯氧基）]-1,3,5-三嗪6（2,4,6-tris [（4-iodo）phenoxy）]-1,3,5-triazine 6的合成是通过2,4,6-三氯的反应实现的在KOH存在下，-1,3,5-三嗪与4-碘苯酚。通过使用PTSA和MCPBA作为末端氧化剂，通过原位生成高价碘（III）物种，证明了将6作为可循环使用的“碘芳烃”用于可烯化酮的α-甲苯磺酰氧基化。试剂6的再循环能力是可能的，这归因于其在甲醇中的几乎不溶性，因此可以从反应混合物中容易地回收和再利用。
• Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles via CuI catalysed 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Jyothi Vantikommu、Sadanandam Palle、Punganuru Surendra Reddy、Vinodkumar Ramanatham、Mukkanti Khagga、Venkateswara Rao Pallapothula

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.012

  日期：2010.11

  A facile and highly efficient method for the regioselective synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles (β-keto 1,2,3-triazoles) in good to excellent yields from in-situ generated β-ketoazides and terminal alkynes through Cu(I) catalyzed 1,3 dipolar cycloaddition is described. This reaction proceeds smoothly either in water or in a 1:1 mixture of water and acetone at room temperature without use

  一种简便高效的方法，可从原位生成的β-酮叠氮化物和端基以高收率获得优异的1,4-二取代的1,2,3-三唑（β-酮1,2,3-三唑）区域选择性合成描述了炔烃通过Cu（I）催化的1,3偶极环加成反应。该反应在室温下在水中或在水与丙酮的1：1混合物中均可平稳进行，而无需使用任何添加剂。使用MTT测定法筛选合成的化合物在A549（肺癌），HT-29（结肠癌），He La（宫颈癌）中的细胞毒性，该试验在中等剂量下表现出明显的细胞毒性。
• A substrate-dependent reaction of 1-aryl-2-alkyl-1,2-diketones with 2-aroyl-1-chlorocyclopropanecarboxylates: selective access to 2′,5′-dicyclopropoxy-1,1′:4′,1′′-teraryls and pentafulvenes
  作者：Meher Prakash、Poonam Rani、Sampak Samanta

  DOI：10.1039/d2ob00971d

  日期：——

  having electron-poor functionalities at the para and meta-positions of 1,2-diketones led to 2,5-diarylhydroquinones selectively via a cyclodimerization/double oxa-Michael process with highly strained cyclopropenes. However, when 1-naphthyl/electron-donating aryl/ortho-aryl-substituted 1,2-diketones were chosen, the Michael-initiated ring expansion reaction (C–C and CC bonds) took place under the same

  一种有趣的底物控制一锅法，用于高度取代的 2',5'-dicyclopropoxy-1,1':4',1''-teraryls 和 6-hydroxypentafulvenes，涉及各种 1,2-二酮和 2-aroyl-1作为由Cs 2 CO 3触发的3C Michael受体的-氯环丙烷羧酸盐已经被开发出来。我们注意到 1,2-二酮在该反应中起决定性作用以确定产物的选择性。例如，在1,2-二酮的对位和间位具有贫电子官能团的芳环通过具有高应变环丙烯的环二聚/双氧杂迈克尔过程选择性地产生 2,5-二芳基对苯二酚。然而，当 1-萘基/给电子芳基/邻选择-芳基取代的 1,2-二酮，迈克尔引发的扩环反应（C-C 和 C C 键）在相同的条件下发生，主要产生相应的五富烯。此外，该反应具有良好的非对映选择性、广泛的底物范围、良好的官能团耐受性、无过渡金属工艺等几个重要特征。
• Hypervalent-iodine-mediated oxidation followed by the acetoxylation/tosylation of α-substituted benzylamines to obtain α-acyloxy/tosyloxy ketones
  作者：Bapurao D. Rupanawar、Kishor D. Mane、Gurunath Suryavanshi

  DOI：10.1039/d2nj02271k

  日期：——

  An efficient and metal-free method has been developed for the sequential oxidation of α-alkylbenzylamines followed by acetoxylation or tosylation for the synthesis of α-acyloxy/tosyloxy ketones using hypervalent iodine(III). The employment of a simple starting material, broad substrate scope and operational simplicity are the key features of this protocol.

  已经开发了一种高效且无金属的方法，用于顺序氧化 α-烷基苄胺，然后使用高价碘 ( III ) 进行乙酰氧基化或甲苯磺酰化合成 α-酰氧基/甲苯磺酰氧基酮。使用简单的起始材料、广泛的底物范围和操作简单是该协议的主要特点。
• Toward a General Protocol for Catalytic Oxidative Transformations Using Electrochemically Generated Hypervalent Iodine Species
  作者：Mohamed Elsherbini、Wesley J. Moran

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02309

  日期：2023.2.3

  addition, no added electrolytic salts are needed in this process. The developed method has been validated using two different hypervalent iodine-mediated transformations: (i) the oxidative cyclization of N-allylic and N-homoallylic amides to the corresponding dihydrooxazole and dihydro-1,3-oxazine derivatives, respectively, and (ii) the α-tosyloxylation of ketones. Both reactions proceeded smoothly under

  已经开发了一种用于由高价碘试剂介导的氧化转化的简单催化电合成方案。在该协议中，电力驱动碘 (I)/碘 (III) 催化循环，使原位产生的高价碘物种能够进行催化，从而消除化学氧化剂和与其作用方式相关的不可避免的化学废物。此外，在此过程中不需要添加电解质盐。所开发的方法已使用两种不同的高价碘介导的转化进行了验证：（i）N-烯丙基和N的氧化环化- 高烯丙基酰胺分别生成相应的二氢恶唑和二氢-1,3-恶嗪衍生物，以及 (ii) 酮的 α-甲苯磺酰氧基化。两个反应在开发的催化电合成条件下顺利进行，无需重新优化，具有广泛的底物范围和优异的官能团耐受性。此外，可以轻松实现克级放大和催化剂回收，从而保持工艺的高效率。