(S)-(+)-trans-2,3,7-trimethyl-4-octene | 52763-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (S)-(+)-trans-2,3,7-trimethyl-4-octene
• 英文别名: (S)-2,3,7-trimethyl-oct-4t-ene；(3S,4E)-2,3,7-Trimethyl-4-octene；(E,3S)-2,3,7-trimethyloct-4-ene
• CAS: 52763-13-0
• 化学式: C₁₁H₂₂
• 分子量: 154.296
• InChiKey: RZVNZFWWBLMZCC-LXSSAFMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-70 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.753±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丁基铝 、 (S)-3,4-dimethyl-1-pentyne 生成 (S)-(+)-trans-2,3,7-trimethyl-4-octene
  参考文献：
  名称：

  关于有机金属化合物对功能性底物的反应性：IV。脂肪族1-炔与三异丁基铝的反应：取决于炔属底物的结构

  摘要：

  已经研究了三异丁基铝与在3-碳原子上具有不同结构的烷基的脂族1-炔之间的反应。在室温下，在没有溶剂的情况下，水解后会分离出对应于金属化，还原和碳酰化过程的产物。此类反应的程度，特别是碳氨化的区域特异性取决于所采用的实验条件以及与所用1-炔烃的结构相关的空间因素。基于这些结果以及当使用（+）（S -3,4-二甲基-1-戊炔）时反应的完全立体特异性，讨论了可能的机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83364-1

文献信息

• Chiral synthesis via organoboranes. 12. Conversion of boronic esters of essentially 100% optical purity into monoalkylthexylboranes providing convenient synthetic routes to trans-olefins, cis-olefins, alkynes, and ketones of very high enantiomeric purities
  作者：Herbert C. Brown、Raman K. Bakshi、Bakthan. Singaram

  DOI：10.1021/ja00213a028

  日期：1988.3
• BROWN, HERBERT C.;BAKSHI, RAMAN K.;SINGARAM, BAKTHAN, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 5, 1529-1534
  作者：BROWN, HERBERT C.、BAKSHI, RAMAN K.、SINGARAM, BAKTHAN

  DOI：——

  日期：——
• On the reactivity of organometallic compounds towards functional substrates
  作者：Luciano Lardicci、Anna M. Caporusso、Giampaolo Giacomelli

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83364-1

  日期：1974.5

  The reaction between triisobutylaluminum and aliphatic 1-alkynes having alkyl groups of different structure on the 3-carbon atom has been investigated. At room temperature and in the absence of solvents, products which correspond to metallation, reduction and carbalumination processes, are isolated after hydrolysis. The extent of such reactions, and in particular the regiospecificity of the carbalumination

  已经研究了三异丁基铝与在3-碳原子上具有不同结构的烷基的脂族1-炔之间的反应。在室温下，在没有溶剂的情况下，水解后会分离出对应于金属化，还原和碳酰化过程的产物。此类反应的程度，特别是碳氨化的区域特异性取决于所采用的实验条件以及与所用1-炔烃的结构相关的空间因素。基于这些结果以及当使用（+）（S -3,4-二甲基-1-戊炔）时反应的完全立体特异性，讨论了可能的机理。