benzyl benzoylmethyl sulphoxide | 6099-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl benzoylmethyl sulphoxide
• 英文别名: Benzylsulfinylacetylbenzene；2-benzylsulfinyl-1-phenylethanone
• CAS: 6099-26-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: RKHICDNSDOOYLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  492.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl benzoylmethyl sulphoxide 、 乙酸酐 在 aluminum-incorporated MCM-41 作用下， 反应 0.5h， 以94%的产率得到benzoyl(benzylthio)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Al-MCM-41催化乙酐中亚砜的Pummerer反应

  摘要：

  乙酸酐与烷基芳基亚砜和二烷基亚砜的Pummerer反应被介孔铝硅酸盐Al-MCM-41有效促进，得到相应的α-ace...

  DOI：

  10.1246/cl.150896
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-(苯基甲硫基)乙酮 在 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.16h， 以188 mg的产率得到benzyl benzoylmethyl sulphoxide
  参考文献：
  名称：

  从β-酮亚砜制取苄基芳基亚砜的途径

  摘要：

  用2当量的苄基卤化物5进行的K 2 CO 3介导的β-酮亚砜4的苄基化反应可中等产率地得到苄基芳基亚砜6以及痕量的查耳酮7。假定产物6原位形成了β-酮亚砜中的亚硫酸根阴离子的中间体，这些中间体通常参与碳-硫键的形成。已经提出了一种合理的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.038

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Fluorescence enhancement of rare earth Tb(III) by Tm(III) in benzyl benzoylmethyl sulphoxide complexes
  作者：Wen-Xian Li、Wen-Juan Chai、Yu Liu、Ying-Jie Li、Tie Ren、Jing Zhang、Bo-Yang Ao

  DOI：10.1002/bio.1368

  日期：2012.9

  complexes were studied in detail using ultraviolet absorption spectra, fluorescent spectra and lifetimes. The fluorescence spectra of complexes indicated that the fluorescence emission intensity was significantly enhanced by Tm(III). The complexes showed the best luminescence properties when the mole ratio Tb(III):Tm(III) was 0.990:0.010. The fluorescence intensity could be increased to 390%. Additionally

  一系列稀土配合物[（Tb（x）Tm（y））L5（ClO4）2]（ClO4）·3H（2）O（x：y = 1.000：0.000，0.999：0.001，0.995：0.005，0.990 ：0.010、0.950：0.050、0.900：0.100、0.800：0.200、0.700：0.300； L = C（6）H5 CH2 SOCH2 COC6 H5）（Tb（III）发光离子； Tm（III）掺杂的惰性离子）合成并通过元素分析，红外光谱（IR）和（1）H-NMR表征。使用紫外吸收光谱，荧光光谱和寿命详细研究了这些配合物的光物理性质。配合物的荧光光谱表明，Tm（III）显着增强了荧光发射强度。当Tb（III）∶Tm（III）的摩尔比为0.990∶0.010时，配合物显示出最佳的发光性能。荧光强度可以增加到390％。此外，
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• 一种含硫2，4，5-三取代噁唑类化合物及其制备方法和应用
  申请人：山东理工大学

  公开号：CN114790179A

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明提供一种含硫2，4，5‑三取代噁唑类化合物，其特征在于，具有如式I所示的结构：其中，R1选自萘环、芳杂基、C1‑4烃基、苯基或者含有环上取代基团的苯环；R2选自：环己基、苄基、苯基或者含有环上取代基团的苯环；R3选自：C1‑4烃基、乙烯基、环戊基、苄基苯基或者含有环上取代基团的苯环。本发明还提供了对应的制备方法和应用。克服了传统合成方法中前体合成复杂，反应体系复杂，副产物多等缺点。
• Tf₂O-Mediated Direct Synthesis of 4-Sulfenylated Oxazoles from β-Keto Sulfoxides and Nitriles
  作者：Jiateng Wang、Yunqing Zhuang、Bingxue Yu、Xiaofeng Wang、Gehua Bi、Xin Huang、Weimin Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01630

  日期：2022.11.4

  A general and efficient method for the synthesis of 4-sulfenylated oxazoles is described. Trisubstituted oxazoles are obtained in good to excellent yields from β-keto sulfoxides and nitriles. The mechanistic study suggests that the reaction proceeds via the nucleophilic addition of nitriles to the in situ formed α-carbonyl cation followed by intramolecular cyclization.

  描述了一种合成 4-亚磺酰化恶唑的通用且有效的方法。由 β-酮亚砜和腈以良好至优异的产率获得三取代的恶唑。机理研究表明，反应通过将腈亲核加成原位形成的 α-羰基阳离子，然后进行分子内环化来进行。