1-(4-butyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-one | 873962-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-butyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Butyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-on；1-(4-Butylphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 873962-39-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: GGVBQJFPNRSLCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-butyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-one 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-丁基-4-(2-甲基丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  The Isomeric p-Dibutylbenzenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01248a043
• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 1-(4-butyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Isomeric p-Dibutylbenzenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01248a043

文献信息

• PRODRUGS OF NH-ACIDIC COMPOUNDS: ESTER, CARBONATE, CARBAMATE AND PHOSPHONATE DERIVATIVES
  申请人：Blumberg Laura Cook

  公开号：US20110319422A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides a method of sustained delivery of a lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug by administering to a patient an effective amount of a prodrug compound of the invention wherein upon administration to the patient, release of the parent drug from the prodrug is sustained release. Prodrug compounds suitable for use in the methods of the invention are labile conjugates of parent drugs that are derivatized through carbonyl linked prodrug moieties. The prodrug compounds of the invention can be used to treat any condition for which the lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug is useful as a treatment.

  该发明提供了一种持续释放内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、碳酸酯或尿素含有母药的方法，通过向患者施用该发明的一种前药化合物的有效量，在向患者施用后，从前药中释放母药是持续释放的。适用于该发明方法的前药化合物是母药的不稳定结合物，通过羰基连接的前药基团进行衍生化。该发明的前药化合物可用于治疗任何需要内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、碳酸酯或尿素含有母药作为治疗的情况。
• Prodrugs of NH-Acidic Compounds: Ester, Carbonate, Carbamate and Phosphonate Derivatives
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20150320875A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention provides a method of sustained delivery of a lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug by administering to a patient an effective amount of a prodrug compound of the invention wherein upon administration to the patient, release of the parent drug from the prodrug is sustained release. Prodrug compounds suitable for use in the methods of the invention are labile conjugates of parent drugs that are derivatized through carbonyl linked prodrug moieties. The prodrug compounds of the invention can be used to treat any condition for which the lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug is useful as a treatment.

  本发明提供了一种持续释放内酰胺、亚胺、酰胺、磺酰胺、氨基甲酸酯或尿素含量的母药的方法，通过向患者施用本发明的前药化合物的有效量，在患者体内释放母药的速率是持续释放的。适用于本发明方法的前药化合物是通过羰基偶联的前药基团衍生的母药的不稳定结合物。本发明的前药化合物可用于治疗任何需要内酰胺、亚胺、酰胺、磺酰胺、氨基甲酸酯或尿素含量的母药治疗的疾病。
• Directing Group‐Free Formal Suzuki–Miyaura Coupling of Simple Ketones Enabled by Activation of Unstrained C−C Bonds
  作者：Jiangkun Huang、Xufei Yan、Ying Xia

  DOI：10.1002/anie.202211080

  日期：2022.12.5

  A Rh-catalyzed directing group-free formal Suzuki–Miyaura coupling reaction was established between simple ketones and arylboronates based on activation of unstrained C−C bonds. The key to the success of this reaction is a nucleophilic addition/β-carbon elimination sequence that can activate the unstrained ketone carbonyl C−C bond without the assistance of directing group.

  基于无应变 C-C 键的活化，在简单酮和芳基硼酸酯之间建立了 Rh 催化的无导向基团形式 Suzuki-Miyaura 偶联反应。该反应成功的关键是一个亲核加成/β-碳消除序列，它可以在没有导向基团帮助的情况下激活未应变的酮羰基 C-C 键。
• US5654458A
  申请人：——

  公开号：US5654458A

  公开（公告）日：1997-08-05
• US9072788B2
  申请人：——

  公开号：US9072788B2

  公开（公告）日：2015-07-07