N-Leucyl-O-benzyl-hydroxylamin | 1145-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Leucyl-O-benzyl-hydroxylamin
• 英文别名: 2-Amino-4-methyl-N-(phenylmethoxy)pentanamide；2-amino-4-methyl-N-phenylmethoxypentanamide
• CAS: 1145-82-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: RAHXNCQJTNDDPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 N-Leucyl-O-benzyl-hydroxylamin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以397 mg的产率得到1-benzyloxy-3-isobutyl-5-phenylpyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-benzyloxypyrazin-2(1H)-one derivatives

  摘要：

  Different approaches for the synthesis of 1-benzyloxypyrazin-2(1H)-one derivatives from simple amino acids have been investigated. A library of 33 precursors for the preparation of N-hydroxy pyrazinones was obtained in moderate to good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.100
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-Leucyl-O-benzyl-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-benzyloxypyrazin-2(1H)-one derivatives

  摘要：

  Different approaches for the synthesis of 1-benzyloxypyrazin-2(1H)-one derivatives from simple amino acids have been investigated. A library of 33 precursors for the preparation of N-hydroxy pyrazinones was obtained in moderate to good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.100