2-acetoxy-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3-butanedione | 65921-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetoxy-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3-butanedione
• 英文别名: 4,4,4-Trifluoro-1,3-dioxo-1-phenylbutan-2-yl acetate；(4,4,4-trifluoro-1,3-dioxo-1-phenylbutan-2-yl) acetate
• CAS: 65921-31-5
• 化学式: C₁₂H₉F₃O₄
• 分子量: 274.196
• InChiKey: AUOJVNXSAGOVLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3-butanedione 、 碘苯二乙酸 生成 三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  PODOLESOV, B., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 14, 2644-2646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰三氟丙酮 、 碘苯二乙酸 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-acetoxy-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3-butanedione
  参考文献：
  名称：

  对取代苯乙酮和β-二酮与（二乙酰氧基碘）苯的乙酰氧基化

  摘要：

  p-取代苯乙酮的甲基和β-二酮的亚甲基用（二乙酰氧基碘）苯乙酰氧基化。当底物为对氯苯乙酮、对硝基苯乙酮和4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮时，相应的乙酰氧基化化合物收率较高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.335

文献信息

• Oxidation of .beta.-diketones with (diacetoxyiodo)benzene
  作者：Bojan Podolesov

  DOI：10.1021/jo00188a031

  日期：1984.7
• MIZUKAMI FUJIO; ANDO MORIYASU; TANAKA TATSUO; IMAMURA JUICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 1, 335-336
  作者：MIZUKAMI FUJIO、 ANDO MORIYASU、 TANAKA TATSUO、 IMAMURA JUICHI

  DOI：——

  日期：——
• The Acetoxylation of<i>p</i>-Substituted Acetophenones and β-Diketones with (Diacetoxyiodo)benzene
  作者：Fujio Mizukami、Moriyasu Ando、Tatsuo Tanaka、Juichi Imamura

  DOI：10.1246/bcsj.51.335

  日期：1978.1

  The methyl groups of p-substituted acetophenones and the methylene groups of β-diketones were acetoxylated with (diacetoxyiodo)benzene. When the substrates were p-chloroacetophenone, p-nitroacetophenone and 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3-butanedione, the corresponding acetoxylated compounds were obtained in high yields.

  p-取代苯乙酮的甲基和β-二酮的亚甲基用（二乙酰氧基碘）苯乙酰氧基化。当底物为对氯苯乙酮、对硝基苯乙酮和4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮时，相应的乙酰氧基化化合物收率较高。
• PODOLESOV, B., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 14, 2644-2646
  作者：PODOLESOV, B.

  DOI：——

  日期：——