2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-[1,3]dioxolan-2-yl-butyronitrile | 849519-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-[1,3]dioxolan-2-yl-butyronitrile
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-(1,3)-dioxolan-2-yl-butyronitrile；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)butanenitrile
• CAS: 849519-04-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: ZTXOJTGSUQSONK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-[1,3]dioxolan-2-yl-butyronitrile 在 palladium on activated charcoal 、 chiral 4-(pyrrolidino)pyridine-derived Fe(II) [Ph(CF₃)2CO]SPh₂ 、 氢气 、 草酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六氟苯 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 122.58h， 生成 (-)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-6-[(5,6-二甲氧基苯乙基)甲基氨基]己烷-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂催化的甲硅烷基烯酮亚胺的不对称酰化：在维拉帕米的对映选择性合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461886
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 、 3,4-二甲氧基苯乙腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-[1,3]dioxolan-2-yl-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂催化的甲硅烷基烯酮亚胺的不对称酰化：在维拉帕米的对映选择性合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461886

文献信息

• De Novo Synthesis of Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20100184989A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention provides methods for the preparation of small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer obtained from a water-soluble oligomer composition. Such drugs are produced through modification of a synthetic pathway to attach the oligomer to an intermediate compound followed by completion of the synthetic path.

  本发明提供了一种制备化学修饰的小分子药物的方法，其中化学修饰是通过共价连接来自水溶性寡聚物组合物的水溶性寡聚物进行的。这种药物是通过修改合成途径将寡聚物连接到中间化合物，然后完成合成途径而生产的。
• Oligomer-Calcium Channel Blocker Conjugates
  申请人：Ren Zhongxu

  公开号：US20110098273A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention provides small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from the characteristics of the small molecule drug not attached to the water soluble oligomer.

  本发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体对小分子药物进行化学修饰的药物。本发明的结合物在经过多种给药途径的给药后，表现出与未连接水溶性寡聚体的小分子药物不同的特性。
• OLIGOMER-CALCIUM CHANNEL BLOCKER CONJUGATES
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US20140323529A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention provides small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from the characteristics of the small molecule drug not attached to the water soluble oligomer.

  该发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体对化学修饰的小分子药物。该发明的共轭物在通过任何一种给药途径进行给药时，表现出与未连接水溶性寡聚体的小分子药物不同的特性。
• Oligomer-calcium channel blocker conjugates
  申请人：Ren Zhongxu

  公开号：US08748648B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The invention provides small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from the characteristics of the small molecule drug not attached to the water soluble oligomer.

  本发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体进行化学修饰的小分子药物。本发明的结合物在通过任何一种给药途径进行给药时，表现出与未连接水溶性寡聚体的小分子药物不同的特性。
• US8748648B2
  申请人：——

  公开号：US8748648B2

  公开（公告）日：2014-06-10