N-{(1R)-1-[8-chloro-2-(pyridin-3-yl)quinolin-3-y]-2,2,2-trifluoroethyl}acetamide | 1362851-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-{(1R)-1-[8-chloro-2-(pyridin-3-yl)quinolin-3-y]-2,2,2-trifluoroethyl}acetamide
• 英文别名: N-((R)-1-[8-chloro-2-(pyridin-3-yl)quinolin-3-yl]-2,2,2-trifluoroethyl)acetamide；N-[(1R)-1-(8-chloro-2-pyridin-3-ylquinolin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethyl]acetamide
• CAS: 1362851-92-0
• 化学式: C₁₈H₁₃ClF₃N₃O
• 分子量: 379.769
• InChiKey: DOIDDGKILSBNNH-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(1R)-1-[8-chloro-2-(pyridin-3-yl)quinolin-3-y]-2,2,2-trifluoroethyl}acetamide 在 过氧乙酸 、 硫酸 、 乙酸酐 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 司来利塞
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF SELETALISIB
  [FR] FORMES CRISTALLINES DE SÉLÉTALISIB

  摘要：

  晶态形式的塞来替利西布，被指定为B型和F型，并在此处进行表征，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，特别是人类ΡΒΚδ亚型，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2018219772A1
• 作为产物：
  描述：

  2,8-二氯喹啉 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 四丁基醋酸铵 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-{(1R)-1-[8-chloro-2-(pyridin-3-yl)quinolin-3-y]-2,2,2-trifluoroethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF SELETALISIB
  [FR] FORMES CRISTALLINES DE SÉLÉTALISIB

  摘要：

  晶态形式的塞来替利西布，被指定为B型和F型，并在此处进行表征，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，特别是人类ΡΒΚδ亚型，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2018219772A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET DE QUINOXALINE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2012032334A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives comprising a fluorinated ethyl side-chain, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹啉衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
• Quinoline and Quinoxaline Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Parton Andrew Harry

  公开号：US20130296338A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives comprising a fluorinated ethyl side-chain, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹喔啉衍生物，是选择性抑制P13激酶酶的药物，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Crystalline forms of seletalisib
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：US11059820B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  Crystalline forms of seletalisib, designated as Form B and Form F and characterized herein, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, in particular of the human PBKδ isoform, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  在此表述为 B 型和 F 型的色来替利的结晶形式是 PI3 激酶，特别是人类 PBKδ 同工酶的选择性抑制剂，因此可用于医疗，例如治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、痛觉或眼科疾病。
• QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2614061B1

  公开（公告）日：2015-05-20
• CRYSTALLINE FORMS OF SELETALISIB
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：US20200095246A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Crystalline forms of seletalisib, designated as Form B and Form F and characterized herein, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, in particular of the human PBKδ isoform, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.