[5']uridylic acid 1-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-β-D-arabinofuranos-5-yl ester | 21067-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （3'->5'）-二核苷酸和类似物
• 英文名称: [5']uridylic acid 1-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-β-D-arabinofuranos-5-yl ester
• 英文别名: aUrd-P-rUrd；[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3S,4S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
• CAS: 21067-58-3
• 化学式: C₁₈H₂₃N₄O₁₄P
• 分子量: 550.373
• InChiKey: KXSPLNAXPMVUEC-RFHFOIJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  254
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尿苷5-单磷酸 、 1-(2,3-anhydro-β-D-lyxofuranosyl)uracil 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Phosphoric acid (2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester (2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 、 [5']uridylic acid 1-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-β-D-arabinofuranos-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Arabinonucleotide Synthesis by the Epoxide Route

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970292v

文献信息

• Arabinonucleotide Synthesis by the Epoxide Route
  作者：C. D. Roussev、M. F. Simeonov、D. D. Petkov

  DOI：10.1021/jo970292v

  日期：1997.7.1