3-isobutyl-2-methyl-1H-indole | 1310681-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-isobutyl-2-methyl-1H-indole
• 英文别名: 2-methyl-3-isobutylindole；2-methyl-3-(2-methylpropyl)-1H-indole
• CAS: 1310681-93-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: ZLKDRCRAOWCIRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isobutyl-2-methyl-1H-indole 在 C₄₀H₂₉F₃O₆P₂Pd 、 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 生成 2-methyl-3-(2-methylpropyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  无保护吲哚的均相 Pd 催化不对称氢化：范围和机理研究

  摘要：

  已经开发出一种有效的钯催化的各种未受保护吲哚的不对称氢化，使用强布朗斯台德酸作为活化剂可提供高达 98% 的 ee。该方法用于轻松合成含有手性二氢吲哚骨架的生物活性产品。还研究了Pd催化的不对称氢化的机理。同位素标记反应和 ESI-HRMS 证明，吲哚的 C=C 键质子化形成的亚胺盐是该反应的重要中间体。重要的提议的活性催化 Pd-H 物种用 (1) H NMR 光谱观察到。发现 Pd-H 活性物质和溶剂三氟乙醇 (TFE) 之间没有发生质子交换，尽管先前已在金属氢化物和醇溶剂之间观察到这种质子交换。还进行了密度泛函理论计算，以进一步了解 Pd 催化吲哚不对称氢化的机理。这种实验和理论研究的结合表明，Pd 催化的氢化经历了逐步的外球和离子氢化机制。氢气的活化是由 Pd 配合物的三氟乙酸盐通过六元环过渡态辅助的异裂过程。由于其在 Pd-H 生成步骤中稳定离子中间体的能力，该反应在极性溶剂 TFE

  DOI：

  10.1021/ja502020b
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-ol 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以97%的产率得到3-isobutyl-2-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  使用H 2作为还原剂通过还原烷基化反应制备2,3-二取代的吲哚的有效途径

  摘要：

  通过在环境压力下使用氢作为一种清洁的原子经济的还原剂，通过2-取代的吲哚的还原烷基化反应，开发了一种高效的2,3-二取代的吲哚途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.099

文献信息

• [EN] MALIC ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYME MALIQUE
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2021074898A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to novel compounds useful as malic enzyme (ME) inhibitors, processes for their preparation and use of these compounds for the therapeutic treatment of disorders mediated by ME such as cancers (e.g. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)) in humans.

  本发明涉及一种新型化合物，可用作苹果酸酶（ME）抑制剂，以及用于制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由ME介导的疾病，如人类的癌症（例如胰腺导管腺癌（PDAC））。
• Novel and Efficient Heterogeneous 4-Methylbenzenesulfonic Acid-Based Ionic Liquid Supported on Silica Gel for Greener Fischer Indole Synthesis
  作者：Yu-Lin Hu、Dong Fang、Dong-Sheng Li

  DOI：10.1007/s10562-016-1721-x

  日期：2016.5

  gel (IL-SO3H-SiO2) has been prepared, and characterized by FT-IR, XRD, TGA, SEM and EDX spectra. Then, IL-SO3H-SiO2 was utilized as an efficient and heterogeneous catalyst for the synthesis of indoles via the one-pot Fischer reaction of phenyl hydrazines with ketones or aldehydes at room temperature. The heterogeneous catalyst could be recovered easily by filtration and reused many times without significant

  在这项工作中，已经制备了基于硅胶的官能化活性物质 4-甲基苯磺酸基离子液体 (IL-SO3H-SiO2)，并通过 FT-IR、XRD、TGA、SEM 和 EDX 光谱对其进行了表征。然后，IL-SO3H-SiO2 被用作一种高效的多相催化剂，通过苯肼与酮或醛在室温下的一锅费歇尔反应合成吲哚。多相催化剂可以通过过滤轻松回收并多次重复使用而不会显着降低其催化活性。图形摘要
• Modulators of TNF-Alpha Signaling
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20130310388A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides compounds which are modulators of TNF-α signaling and methods of use thereof for treating a patient having a TNF-α mediated condition. The compounds can be represented by the following structural formulas:

  本发明提供了调节TNF-α信号的化合物及其治疗TNF-α介导疾病的方法。这些化合物可以用以下结构式表示：
• Modulators Of TNF-Alpha Signaling
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：US20150126512A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides compounds which are modulators of TNF-α signaling and methods of use thereof for treating a patient having a TNF-α mediated condition. The compounds can be represented by the following structural formulas:

  本发明提供了调节TNF-α信号的化合物及其治疗TNF-α介导疾病患者的方法。这些化合物可以用以下结构式表示：
• Dimethoxyphenyl substituted indole compounds as TLR7, TLR8 or TLR9 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11180474B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R3, R4, R5, m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了式 (I) 的化合物或其盐，其中 R1、R3、R4、R5、m 和 n 在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为通过 Toll 样受体 7 或 8 或 9 信号转导的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。