t-butyl 4-(5-bromopentanoyl)piperazine-1-carboxylate | 934629-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: t-butyl 4-(5-bromopentanoyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(5-bromopentanoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 934629-07-9
• 化学式: C₁₄H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 349.268
• InChiKey: LLZZZESPERFKIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 4-(5-bromopentanoyl)piperazine-1-carboxylate 、 potassium thioacetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.25h， 以81.3%的产率得到tert-butyl 4-(5-thioacetyl pentanoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel HDAC inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物。本发明更具体地提供了一般式（1）的新型HDAC抑制剂。还包括一种治疗癌症、牛皮癣、增生性疾病和由HDAC介导的疾病的方法，在哺乳动物中，包括向上述描述的一般式（I）的化合物中投予有效量。

  公开号：

  US20070088043A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸 、 N-Boc-哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 以46.3%的产率得到t-butyl 4-(5-bromopentanoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/45962

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL HDAC INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS HDAC
  申请人：ORCHID RES LAB LTD

  公开号：WO2007045962A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] Abstract The present invention relates to novel compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions. The present invention more particularly provides novel HDAC inhibitors of the general formula (1). Also included is a method for treatment of cancer, psoriasis, proliferative conditions and conditions mediated by HDAC, in a mammal comprising administering an effective amount of a compound of formula (I) as described above.
  [FR] La présente invention a trait à de nouveaux composés de formule générale (1), leurs dérivés, analogues, formes tautomères, stéréoisomères, formes polymorphes, hydrates, solvates, et sels et compositions pharmaceutiquement acceptables. Plus particulièrement, la présente invention a trait à de nouveaux inhibiteurs HDAC de formule générale (I). La présente invention a également trait à un procédé pour le traitement du cancer, de psoriasis, de conditions prolifératives et de conditions médiées par HDAC, chez un mammifère comprenant l'administration d'une quantité efficace d'un composé de formule générale (I) de l'invention.
• Novel HDAC inhibitors
  申请人：Srinivas Surya Visweswara Akella Satya

  公开号：US20070088043A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to novel compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions. The present invention more particularly provides novel HDAC inhibitors of the general formula (1). Also included is a method for treatment of cancer, psoriasis, proliferative conditions and conditions mediated by HDAC, in a mammal comprising administering an effective amount of a compound of formula (I) as described above.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物。本发明更具体地提供了一般式（1）的新型HDAC抑制剂。还包括一种治疗癌症、牛皮癣、增生性疾病和由HDAC介导的疾病的方法，在哺乳动物中，包括向上述描述的一般式（I）的化合物中投予有效量。
• WO2007/45962
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——