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uridine 2',3'-cyclic 5'-bis(monophosphate) | 5296-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
uridine 2',3'-cyclic 5'-bis(monophosphate)
英文别名
5'-O-Phosphoryluridin-2',3'-cyclophosphat (pU-cyclic-p);Uridine-5'-monophosphate-2',3'-cyclic phosphate;[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-hydroxy-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-6-yl]methyl dihydrogen phosphate
uridine 2',3'-cyclic 5'-bis(monophosphate)化学式
CAS
5296-77-5
化学式
C9H12N2O11P2
mdl
——
分子量
386.149
InChiKey
PXHRDNPZBBFFEO-XVFCMESISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    181
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    尿苷5-单磷酸sodium hydroxide 、 Sodium trimetaphosphate 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3',5'-Uridin-diphosphat2',5'-Uridin-diphosphaturidine 2',3'-cyclic 5'-bis(monophosphate)
    参考文献:
    名称:
    核苷酸与无机环三磷酸的磷酸化
    摘要:
    在各种条件下(P3m 与核苷酸的混合比、pH 值)在水溶液中研究了核苷酸(核苷 3'-和 5'-单磷酸酯,以及 2'-脱氧核苷 5'-单磷酸酯)与无机环三磷酸钠 (P3m) 的磷酸化、反应温度和时间)。(I) 未受保护的 5'-单磷酸核苷 (5'-NMP's) 很容易在顺式 2',3'-二醇处被 P3m 磷酸化,形成选择性核苷 2',5'-双(单磷酸)(2',5 '-NDP's)、核苷 3',5'-双(单磷酸)(3',5'-NDP)和核苷 2',3'-环状 5'-双(单磷酸)(cNDP)。(2) 5'-NMP's 的磷酸化强烈依赖于混合比、pH、反应温度和时间。在 P3m 与 5'-NMP's 的高混合比 (5:1–10:1)、高 pH (12) 和室温条件下,92-98% 的 5'-NMP's 转化为 3',5' -NDP 和 2',大致等摩尔量的 5'-NDP。(3) 在 5'-NMP's
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.490
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文献信息

  • Phosphorylation of Nucleotides with Inorganic Cyclo-Triphosphate
    作者:Mitsutomo Tsuhako、Rumi Kunitomi、Yoshinobu Baba、Tohru Miyajima
    DOI:10.1246/bcsj.64.490
    日期:1991.2
    5′-bis(monophosphate) (2′,5′-NDP’s), nucleoside 3′,5′-bis(monophosphate) (3′,5′-NDP’s), and nucleoside 2′,3′-cyclic 5′-bis(monophosphate) (cNDP’s). (2) The phosphorylation of 5′-NMP’s was strongly dependent on mixing ratio, pH, reaction temperature, and time. Under conditions of high mixing ratios of P3m to 5′-NMP’s (5:1–10:1), high pH (12), and room temperature, 92–98% of 5′-NMP’s was converted into 3′,5′-NDP’s and
    在各种条件下(P3m 与核苷酸的混合比、pH 值)在水溶液中研究了核苷酸(核苷 3'-和 5'-单磷酸酯,以及 2'-脱氧核苷 5'-单磷酸酯)与无机环三磷酸钠 (P3m) 的磷酸化、反应温度和时间)。(I) 未受保护的 5'-单磷酸核苷 (5'-NMP's) 很容易在顺式 2',3'-二醇处被 P3m 磷酸化,形成选择性核苷 2',5'-双(单磷酸)(2',5 '-NDP's)、核苷 3',5'-双(单磷酸)(3',5'-NDP)和核苷 2',3'-环状 5'-双(单磷酸)(cNDP)。(2) 5'-NMP's 的磷酸化强烈依赖于混合比、pH、反应温度和时间。在 P3m 与 5'-NMP's 的高混合比 (5:1–10:1)、高 pH (12) 和室温条件下,92-98% 的 5'-NMP's 转化为 3',5' -NDP 和 2',大致等摩尔量的 5'-NDP。(3) 在 5'-NMP's
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