1-(4-isobutylphenyl)-2-methylpropan-1-one | 59771-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-isobutylphenyl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 4'-iso-Butyl-2-methylpropiophenone；2-methyl-1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 59771-25-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: KQCHFTCOBDMJBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-isobutylphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,4-二异丁基-苯
  参考文献：
  名称：

  The Isomeric p-Dibutylbenzenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01248a043
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 1-(4-isobutylphenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Isomeric p-Dibutylbenzenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01248a043

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT AND/OR CARE OF THE SKIN AND THEIR COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, INC.

  公开号：US20160075738A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Compounds of general formula (I): their stereoisomers, mixtures thereof and/or their cosmetically or pharmaceutically acceptable salts, cosmetic and/or pharmaceutical compositions which contain them and their use in medicine, and in the treatment and/or care of the skin, particularly in the aging and photoaging of the skin, and more particularly for the treatment and/or prevention of wrinkles and/or stretch marks.

  通式（I）的化合物：它们的立体异构体，它们的混合物和/或它们的化妆品或药用盐，含有它们的化妆品和/或药用组合物以及它们在医学中的使用，以及在皮肤的治疗和/或护理中的使用，特别是在皮肤的衰老和光老化中，更具体地用于皱纹和/或妊娠纹的治疗和/或预防。
• Iron‐Catalyzed Cleavage Reaction of Keto Acids with Aliphatic Aldehydes for the Synthesis of Ketones and Ketone Esters
  作者：Fangyuan Zhou、Lesong Li、Kao Lin、Feng Zhang、Guo‐Jun Deng、Hang Gong

  DOI：10.1002/chem.202000114

  日期：2020.4

  The radical-radical coupling reaction is an important synthetic strategy. In this study, the iron-catalyzed radical-radical cross-coupling reaction based on the decarboxylation of keto acids and decarbonylation of aliphatic aldehydes to obtain valuable aryl ketones is reported for the first time. Remarkably, when tertiary aldehydes were used as carbonyl sources, ketone esters were selectively obtained

  自由基-自由基偶联反应是重要的合成策略。在这项研究中，首次报道了基于酮酸的脱羧和脂族醛的脱羰作用的铁催化的自由基-自由基交叉偶联反应，以得到有价值的芳基酮。显着地，当使用叔醛作为羰基源时，选择性地获得了酮酯而不是酮。通过仅使用3mol％的铁催化剂，容易通过该策略克级制备芳基酮。作为概念验证，使用该策略分两步合成了生物活性分子氟草胺醇。
• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• 一种4-异丁基苯基酮类化合物的合成方法
  申请人：北京光大恒信科技发展有限公司

  公开号：CN106278840A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明公开了一种4-异丁基苯基酮类化合物的合成方法，所述化合物结构如下：所述化合物以4-异丁基苯为起始原料，取代磺酸和取代磺酸盐为催化剂，与酰氯反应得到，即如下反应：应用这种方法合成4-异丁基苯基酮类化合物，操作简便，反应条件温和，环境友好，具有良好的工业化前景。
• Palladium‐Catalyzed Synthesis of α‐Methyl Ketones from Allylic Alcohols and Methanol
  作者：Priyabrata Biswal、Shaikh Samser、Sushanta Kumar Meher、Vadapalli Chandrasekhar、Krishnan Venkatasubbaiah

  DOI：10.1002/adsc.202101101

  日期：2022.1.18

  One-pot synthesis of α-methyl ketones starting from 1,3-diaryl propenols or 1-aryl propenols and methanol as a C1 source is demonstrated. This one-pot isomerization-methylation is catalyzed by commercially available Pd(OAc)2 with H2O as the only by-product. Mechanistic studies and deuterium labelling experiments indicate the involvement of isomerization of allyl alcohol followed by methylation through

  证明了以 1,3-二芳基丙烯醇或 1-芳基丙烯醇和甲醇作为 C1 源的一锅法合成 α-甲基酮。这种一锅异构化甲基化由市售的 Pd(OAc) 2催化，H 2 O 是唯一的副产物。机理研究和氘标记实验表明，在这些异构化-甲基化反应中，烯丙醇的异构化随后通过借氢途径进行甲基化。