(2S,6RS,9S)-1-tert-butyl 10-benzyl 5-hydroxy-2-[N-(9-phenylfluoren-9-yl)amino]-9-[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]dec-4-enedioate | 270585-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S,6RS,9S)-1-tert-butyl 10-benzyl 5-hydroxy-2-[N-(9-phenylfluoren-9-yl)amino]-9-[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]dec-4-enedioate
• 英文别名: 10-O-benzyl 1-O-tert-butyl (E,2S,9S)-6-hydroxy-9-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]dec-4-enedioate
• CAS: 270585-77-8
• 化学式: C₄₅H₅₂N₂O₇
• 分子量: 732.917
• InChiKey: ZFIAWIFCUPQVCH-DJNVHWQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6RS,9S)-1-tert-butyl 10-benzyl 5-hydroxy-2-[N-(9-phenylfluoren-9-yl)amino]-9-[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]dec-4-enedioate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下， 反应 42.03h， 生成 (3S,7R,10S)-1-aza-10-carboxy-3-(9'-fluorenylmethoxycarbonylamino)-2-oxo-bicyclo[5.3.0]decane
  参考文献：
  名称：

  刚性二肽替代物：由常见的二氨基二羧酸酯前体合成对映体纯的喹喔啉酮和吡咯并ze庚酮氨基酸。

  摘要：

  作为模拟不同肽构象的手段，已经开发了一种通用且实用的方法，该方法可从普通的二氨基二羧酸酯前体合成不同环尺寸的氮杂双环[XY0]烷烃氨基酸。首先在（18）中制备（2S，9S）-1-叔丁基10-苄基5-氧代-2- [N-（PhF）氨基] 9- [N-（BOC）氨基]癸-4-烯二酸酯（18）。 N-（PhF）天门冬氨酸β-醛8与焦谷氨酸衍生的β-酮膦酸酯12（PhF = 9-苯基芴基-9-基）的Horner-Wadsworth-Emmons烯烃的83％收率。然后，通过七个步骤的对映体纯的喹喔啉-2-酮氨基酸6的首次合成和L-焦谷氨酸的总产率的40％，说明了该方法用于制备氮杂双环[XY0]烷烃氨基酸的实用性。氢化δ-酮基α，ω-二氨基葡萄糖酸酯18，然后内酰胺环化和保护，得到喹喔啉丁-2-一氨基酸6，为单一非对映异构体。接下来通过吡咯并ze庚因-2-1氨基酸6的两种环稠合异构体的合成以11个步骤和

  DOI：

  10.1021/jo991766o
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2S,6RS,9S)-1-tert-butyl 10-benzyl 5-hydroxy-2-[N-(9-phenylfluoren-9-yl)amino]-9-[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]dec-4-enedioate
  参考文献：
  名称：

  刚性二肽替代物：由常见的二氨基二羧酸酯前体合成对映体纯的喹喔啉酮和吡咯并ze庚酮氨基酸。

  摘要：

  作为模拟不同肽构象的手段，已经开发了一种通用且实用的方法，该方法可从普通的二氨基二羧酸酯前体合成不同环尺寸的氮杂双环[XY0]烷烃氨基酸。首先在（18）中制备（2S，9S）-1-叔丁基10-苄基5-氧代-2- [N-（PhF）氨基] 9- [N-（BOC）氨基]癸-4-烯二酸酯（18）。 N-（PhF）天门冬氨酸β-醛8与焦谷氨酸衍生的β-酮膦酸酯12（PhF = 9-苯基芴基-9-基）的Horner-Wadsworth-Emmons烯烃的83％收率。然后，通过七个步骤的对映体纯的喹喔啉-2-酮氨基酸6的首次合成和L-焦谷氨酸的总产率的40％，说明了该方法用于制备氮杂双环[XY0]烷烃氨基酸的实用性。氢化δ-酮基α，ω-二氨基葡萄糖酸酯18，然后内酰胺环化和保护，得到喹喔啉丁-2-一氨基酸6，为单一非对映异构体。接下来通过吡咯并ze庚因-2-1氨基酸6的两种环稠合异构体的合成以11个步骤和

  DOI：

  10.1021/jo991766o

文献信息

• Rigid Dipeptide Surrogates:  Syntheses of Enantiopure Quinolizidinone and Pyrroloazepinone Amino Acids from a Common Diaminodicarboxylate Precursor
  作者：Francis Gosselin、William D. Lubell

  DOI：10.1021/jo991766o

  日期：2000.4.1

  phosphonate 12 (PhF = 9-phenylfluoren-9-yl). The practicality of this approach for making azabicyclo[X.Y.0]alkane amino acids was then illustrated by the first synthesis of enantiopure quinolizidin-2-one amino acid 6 in seven steps and 40% overall yield from L-pyroglutamic acid. Hydrogenation of delta-keto alpha,omega-diaminosebacate 18, followed by lactam cyclization and protection, gave quinolizidin-2-one

  作为模拟不同肽构象的手段，已经开发了一种通用且实用的方法，该方法可从普通的二氨基二羧酸酯前体合成不同环尺寸的氮杂双环[XY0]烷烃氨基酸。首先在（18）中制备（2S，9S）-1-叔丁基10-苄基5-氧代-2- [N-（PhF）氨基] 9- [N-（BOC）氨基]癸-4-烯二酸酯（18）。 N-（PhF）天门冬氨酸β-醛8与焦谷氨酸衍生的β-酮膦酸酯12（PhF = 9-苯基芴基-9-基）的Horner-Wadsworth-Emmons烯烃的83％收率。然后，通过七个步骤的对映体纯的喹喔啉-2-酮氨基酸6的首次合成和L-焦谷氨酸的总产率的40％，说明了该方法用于制备氮杂双环[XY0]烷烃氨基酸的实用性。氢化δ-酮基α，ω-二氨基葡萄糖酸酯18，然后内酰胺环化和保护，得到喹喔啉丁-2-一氨基酸6，为单一非对映异构体。接下来通过吡咯并ze庚因-2-1氨基酸6的两种环稠合异构体的合成以11个步骤和