ruscogenin 1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1->2)-4-O-sulfo-β-D-fucopyranoside | 94898-61-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ruscogenin 1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1->2)-4-O-sulfo-β-D-fucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6R)-4-hydroxy-6-[(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R,14R,16R)-16-hydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-14-yl]oxy-2-methyl-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] hydrogen sulfate
• CAS: 94898-61-0
• 化学式: C₃₉H₆₂O₁₅S
• 分子量: 802.978
• InChiKey: OLKDMFRLDGBPQB-IPQZJIPWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

安全信息

• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，需密封、干燥并避免光照。

制备方法与用途

Glycoside O-4？是一种天然化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ruscogenin 1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1->2)-4-O-sulfo-β-D-fucopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 鲁斯可皂苷元
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Yoshiaki; Sanada, Shuichi; Ida, Yoshiteru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3994 - 4002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  26-O-β-D-glucopyranosyl 22-hydroxy-25(R)-furost-5-en-1β,3β,26-triol 1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1->2)-4-O-sulfo-β-D-fucopyranoside 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ruscogenin 1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1->2)-4-O-sulfo-β-D-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Yoshiaki; Sanada, Shuichi; Ida, Yoshiteru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3994 - 4002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Watanabe, Yoshiaki; Sanada, Shuichi; Ida, Yoshiteru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3994 - 4002
  作者：Watanabe, Yoshiaki、Sanada, Shuichi、Ida, Yoshiteru、Shoji, Junzo

  DOI：——

  日期：——