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26-O-β-D-glucopyranosyl 22-hydroxy-25(R)-furost-5-en-1β,3β,26-triol 1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1->2)-4-O-sulfo-β-D-fucopyranoside
26-O-β-D-glucopyranosyl 22-hydroxy-25(R)-furost-5-en-1β,3β,26-triol 1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1->2)-4-O-sulfo-β-D-fucopyranoside | 94901-57-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
26-O-β-D-glucopyranosyl 22-hydroxy-25(R)-furost-5-en-1β,3β,26-triol 1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1->2)-4-O-sulfo-β-D-fucopyranoside
英文别名
——
CAS
94901-57-2
化学式
C
45
H
74
O
21
S
mdl
——
分子量
983.136
InChiKey
MHNOLLZUWPNKGO-QLFVVQQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.01
重原子数:
67.0
可旋转键数:
13.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.96
拓扑面积:
330.51
氢给体数:
11.0
氢受体数:
20.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ruscogenin 1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1->2)-4-O-sulfo-β-D-fucopyranoside
94898-61-0
C
39
H
62
O
15
S
802.978
麦冬皂苷 B
ophiopogonin B
38971-41-4
C
39
H
62
O
12
722.914
鲁斯可皂苷元
(25R)-ruscogenin
472-11-7
C
27
H
42
O
4
430.628
反应信息
作为反应物:
描述:
26-O-β-D-glucopyranosyl 22-hydroxy-25(R)-furost-5-en-1β,3β,26-triol 1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1->2)-4-O-sulfo-β-D-fucopyranoside
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
吡啶
、
水
为溶剂, 反应 33.0h, 生成
鲁斯可皂苷元
参考文献:
名称:
Watanabe, Yoshiaki; Sanada, Shuichi; Ida, Yoshiteru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3994 - 4002
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Watanabe, Yoshiaki; Sanada, Shuichi; Ida, Yoshiteru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3994 - 4002
作者:
Watanabe, Yoshiaki、Sanada, Shuichi、Ida, Yoshiteru、Shoji, Junzo
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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