5-Fluoro-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one | 91021-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Fluoro-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 5-fluoro-3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethylidene]-1H-indol-2-one
• CAS: 91021-15-7
• 化学式: C₁₆H₉F₂NO₂
• mdl: MFCD27959878
• 分子量: 285.25
• InChiKey: OBPJLJZAKOKRHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-186 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  481.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Fluoro-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到5-fluoro-3'-(4-fluorophenyl)spiro[1H-indole-3,5'-4H-1,2-oxazole]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Joshi; Jain; Sharma, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 9, p. 640 - 642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoroisonitrosoacetanilide 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Fluoro-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Joshi; Patni; Chand, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 3, p. 153 - 155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brønsted Acid Catalyzed Selective Cyclization Reaction: An Efficient and Facile Synthesis of Polysubstituted Imidazole and Pyrrole Derivatives
  作者：Liangce Rong、Lei Dai、Ping Shu、Zhansheng Wang、Qingyang Li、Qiuyu Yu、Yanhui Shi

  DOI：10.1055/s-0036-1588605

  日期：——

  five-membered heterocyclic compounds and the results also show that p-toluenesulfonic acid monohydrate (PTSA·H2O) is an effective catalyst for this synthesis. Therefore, the advantages of this approach are excellent yields, short reaction times, operational simplicity, and good regioselectivity. An efficient and facile synthesis of 3-(5-aryl-1,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)indolin-2-one and

  摘要 3-（5-芳基-1,3-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1 H-咪唑-4-基）吲哚-2--2-和3-（2,5 -diaryl -3-氧代-1,2,3,6-四氢吡咯并[2,3- c ^ ]吡唑-4-基）二氢吲哚-2-酮衍生物是从选择性环化反应报道3-（2-芳基-在布朗斯台德酸条件下，2-氧代亚乙基）吲哚-2-酮和1，3-二甲基脲或5-氨基-2-苯基-2,4-二氢-3 H-吡唑-3-酮。尽管底物中有两个羰基，但从靛红中选出的羰基是专门用于环化反应以得到目标产物的。报道的产物是新的五元杂环化合物，结果还表明对甲苯磺酸一水合物（PTSA·H 2O）是该合成的有效催化剂。因此，这种方法的优点是优异的收率，较短的反应时间，操作简单和良好的区域选择性。 3-（5-芳基-1,3-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1 H-咪唑-4-基）吲哚-2--2-和3-（2,5 -diaryl -3-氧代-1,2,3
• Joshi; Jain; Garg, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 1, p. 21 - 22
  作者：Joshi、Jain、Garg

  DOI：——

  日期：——
• Joshi; Dandia; Khanna-Sanan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 10, p. 933 - 936
  作者：Joshi、Dandia、Khanna-Sanan

  DOI：——

  日期：——
• Joshi, Krishna C.; Jain, Renuka; Garg, Saroj, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 977 - 979
  作者：Joshi, Krishna C.、Jain, Renuka、Garg, Saroj

  DOI：——

  日期：——
• Dandia, Anshu; Kumar, Alpana; Sehgal, Varinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 12, p. 1314 - 1316
  作者：Dandia, Anshu、Kumar, Alpana、Sehgal, Varinder、Rani, Babita

  DOI：——

  日期：——