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2,2,6-Trimethyl-1,3-dioxine-4-thione | 176729-48-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,6-Trimethyl-1,3-dioxine-4-thione
英文别名
——
2,2,6-Trimethyl-1,3-dioxine-4-thione化学式
CAS
176729-48-9
化学式
C7H10O2S
mdl
——
分子量
158.221
InChiKey
WSEFWBYOWHJBIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    172.5±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,6-Trimethyl-1,3-dioxine-4-thione环己酮 为溶剂, 以22%的产率得到1-[4-(2-Oxo-propylidene)-[1,3]dithietan-2-ylidene]-propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Thermal cycloreversion of 4H-1,3-dioxine-4-thiones to acyl thioketenes:a general synthesis of β-keto thioic O-acid derivatives
    摘要:
    Thermal cycloreversion of 4H-1,3-dioxine-4-thiones gives acyl thioketenes as reactive intermediates, trapping of which by nucleophiles provides a general synthesis for beta-keto thioic O-acid derivatives.
    DOI:
    10.1039/cc9960000775
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮劳森试剂 作用下, 以 为溶剂, 以50%的产率得到2,2,6-Trimethyl-1,3-dioxine-4-thione
    参考文献:
    名称:
    Thermal cycloreversion of 4H-1,3-dioxine-4-thiones to acyl thioketenes:a general synthesis of β-keto thioic O-acid derivatives
    摘要:
    Thermal cycloreversion of 4H-1,3-dioxine-4-thiones gives acyl thioketenes as reactive intermediates, trapping of which by nucleophiles provides a general synthesis for beta-keto thioic O-acid derivatives.
    DOI:
    10.1039/cc9960000775
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文献信息

  • Thermal cycloreversion of 4H-1,3-dioxine-4-thiones to acyl thioketenes:a general synthesis of β-keto thioic O-acid derivatives
    作者:Masayuki Sato、Hitoshi Ban、Fumiaki Uehara、Chikara Kaneko
    DOI:10.1039/cc9960000775
    日期:——
    Thermal cycloreversion of 4H-1,3-dioxine-4-thiones gives acyl thioketenes as reactive intermediates, trapping of which by nucleophiles provides a general synthesis for beta-keto thioic O-acid derivatives.
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