4-[1-(2-Phenylacetyl)piperidin-4-yl]butanoic acid | 910540-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(2-Phenylacetyl)piperidin-4-yl]butanoic acid
• 英文别名: 4-[1-(2-phenylacetyl)piperidin-4-yl]butanoic acid
• CAS: 910540-12-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: SXJLQDZANKHYQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(2-Phenylacetyl)piperidin-4-yl]butanoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 光气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamates as Histone Deacetylase Inhibitors and Pharmaceutical Formulations Containing Them

  摘要：

  结构（I）的化合物具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂活性。这些化合物在化学上特征为存在羟肟酸，锌作为螯合剂，并且通过连接剂连接的芳香核与一个双环芳香系统或哌啶环存在。

  公开号：

  US20080207694A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶丁酸盐酸盐 、 苯乙酰氯 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 以95%的产率得到4-[1-(2-Phenylacetyl)piperidin-4-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamates as Histone Deacetylase Inhibitors and Pharmaceutical Formulations Containing Them

  摘要：

  结构（I）的化合物具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂活性。这些化合物在化学上特征为存在羟肟酸，锌作为螯合剂，并且通过连接剂连接的芳香核与一个双环芳香系统或哌啶环存在。

  公开号：

  US20080207694A1

文献信息

• WO2006/97460
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hydroxamates as Histone Deacetylase Inhibitors and Pharmaceutical Formulations Containing Them
  申请人：Rossi Cristina

  公开号：US20080207694A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of structure (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitor activity are described. The compounds are chemically characterised by the presence of hydroxamic acid, with zinc as chelator, and an aromatic nucleus connected by a linker in which either a bicyclic aromatic system or a piperidino ring are present.

  结构（I）的化合物具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂活性。这些化合物在化学上特征为存在羟肟酸，锌作为螯合剂，并且通过连接剂连接的芳香核与一个双环芳香系统或哌啶环存在。