3-phenyl-2H-1,4-benzothiazine | 20940-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-phenyl-2H-1,4-benzothiazine
• 英文别名: 3-phenyl-2H-benzo[b][1,4]thiazine；2H-1,4-Benzothiazine, 3-phenyl-
• CAS: 20940-07-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NS
• 分子量: 225.314
• InChiKey: ZZKONBASFCIWLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2H-1,4-benzothiazine 在 硫脲-S,S-二氧化物 、 二氢吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  喹啉、苯并恶嗪和苯并噻嗪转移氢化的有机催化方法

  摘要：

  摘要 本研究报道了二氧化硫脲催化多种含 C=N 杂环化合物以 Hantzsch 酯为氢源的转移氢化。使用这种具有成本效益且易于获得的催化剂，广泛的 2-取代喹啉、3-取代-2H-1,4-苯并恶嗪和 3-取代-2H-1,4-苯并噻嗪被有效地还原为相应的四氢喹啉、二氢-2H-苯并恶嗪和二氢-2H-苯并噻嗪在温和条件下。图形摘要本研究报告了二氧化硫脲催化的 2-取代喹啉、3-取代-2H-1,4-苯并恶嗪和 3-取代-2H-以 Hantzsch 1,4-二氢吡啶为氢源的 1,4-苯并噻嗪。

  DOI：

  10.1007/s10562-017-2061-1
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯硫酚 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-phenyl-2H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属条件下从2-氨基苯硫醇和酮自由基转化为1,4-苯并噻嗪衍生物

  摘要：

  公开了过渡金属自由基从邻氨基苯硫醇得到1，4-苯并噻嗪衍生物的方法。此程序可用于各种酮，包括α，β-不饱和，环状，线性和氟代烷基酮，生成大量存在于许多生物活性和天然分子中的1,4-苯并噻嗪，使该方案对合成和药用都具有吸引力化学。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03324

文献信息

• Umpolung Strategy with 2‐Aminothiophenols: Access to 2‐Arylbenzothiazine Derivatives from Alkyl Aryl Ketones
  作者：Thanh Binh Nguyen、Pascal Retailleau

  DOI：10.1002/adsc.202000964

  日期：2020.12.8

  Strong Brønsted acids were found to catalyze the oxidative condensation of 2‐aminothiophenols with aryl alkyl ketones in DMSO to provide a wide range of complex 2‐arylbenzothiazines. With acetophenones, dimeric 2‐arylbenzothiazines were formed. On the other hand, the reaction with propiophenones resulted in 2:1 adducts whereas 1:1 adducts were produced with isobutyrophenones, benzoylacetonitrile and

  发现强布朗斯台德酸可催化2-氨基硫酚与DMSO中的芳基烷基酮的氧化缩合反应，从而提供各种复杂的2-芳基苯并噻嗪。与苯乙酮一起形成了二聚2-芳基苯并噻嗪。另一方面，与丙苯酮的反应产生2∶1的加合物，而异丁苯酮，苯甲酰基乙腈和苯甲酰基乙酸乙酯产生1∶1的加合物。
• Reductive cyclisation of some derivatives of methyl o-nitrophenyl-pyruvate and other keto-esters by catalysed sodium borohydride
  作者：R. T. Coutts、Gita Mukherjee、R. A. Abramovitch、M. A. Brewster

  DOI：10.1039/j39690002207

  日期：——

  ne (Va) is one of the products when the oxime of methyl o-nitrophenyl-pyruvate is reduced with sodium borohydride and palladium–charcoal. The claim that the same quinolone is one of the products of the catalytic hydrogenation of ethyl o-nitrophenylpyruvate oxime is shown to be erroneous. Reduction of the oximino-, benzylidene, and other derivatives of selected keto-esters with sodium borohydride and

  3-氨基-1-羟基喹啉-2（1 H）-一（Va）是硼氢化钠和钯-木炭还原邻硝基苯基丙酮酸甲酯的肟时的产物之一。声称相同的喹诺酮是邻硝基硝基丙酮酸乙酯肟的催化氢化产物之一，这一说法被证明是错误的。描述了用硼氢化钠和钯-木炭还原肟基，亚苄基和所选酮酯的其他衍生物。
• AIBN-Promoted Synthesis of Bibenzo[<i>b</i>][1,4]thiazines by the Condensation of 2,2′-Dithiodianiline with Methyl Aryl Ketones
  作者：Xianqiang Huang、Nianxin Rong、Pengfei Li、Guodong Shen、Qiang Li、Nana Xin、Chuansheng Cui、Jichui Cui、Bingchuan Yang、Dacheng Li、Changqiu Zhao、Jianmin Dou、Bo Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01238

  日期：2018.6.1

  A series of bibenzo[b][1,4]thiazines with various functional groups has been synthesized by a free-radical condensation reaction. Bibenzo[b][1,4]thiazines were obtained in moderate to good yield (up to 85%) through a one-step reaction of readily available 2,2′-dithiodianiline and methyl aryl ketones with AIBN as radical initiator in HOAc. Bibenzo[b][1,4]thiazines exhibit diversiform solid-state packing

  通过自由基缩合反应合成了一系列具有各种官能团的联苯并[ b ] [1,4]噻嗪。在HOAc中，通过容易获得的2,2'-二硫代二苯胺和甲基芳基酮与AIBN作为自由基引发剂的一步反应，以中等至良好的收率（高达85％）获得联苯并[ b ] [1,4]噻嗪。联苯并[ b ] [1,4]噻嗪表现出多种形式的固态堆积。
• From Phenothiazine to 3-Phenyl-1,4-benzothiazine Derivatives as Inhibitors of the <i>Staphylococcus aureus</i> NorA Multidrug Efflux Pump
  作者：Stefano Sabatini、Glenn W. Kaatz、Gian Maria Rossolini、David Brandini、Arnaldo Fravolini

  DOI：10.1021/jm701623q

  日期：2008.7.1

  Overexpression of efflux pumps is an important mechanism by which bacteria evade effects of substrate antimicrobial agents and inhibition of such pumps is a promising strategy to circumvent this resistance mechanism. NorA is a Staphylococcus aureus multidrug efflux pump, the activity of which confers decreased susceptibility to many structurally unrelated agents, including fluoroquinolones, resulting

  外排泵的过表达是细菌逃避底物抗微生物剂作用的重要机制，抑制这种泵是规避这种耐药机制的有前途的策略。NorA是金黄色葡萄球菌多药外排泵，其活动使许多非结构相关药物（包括氟喹诺酮）的药敏性降低，从而导致了多药耐药（MDR）表型。在这项工作中，设计并合成了一系列1,4-苯并噻嗪衍生物，作为吩噻嗪MDR外排泵抑制剂（EPI）的最小化结构模板，以努力确定更有效的金黄色葡萄球菌NorA EPI。与环丙沙星合用时，几乎所有评估的衍生物均表现出良好的抗金黄色葡萄球菌ATCC 25923的活性。其中一些能够完全恢复在norA过表达菌株（SA-K2378）中的环丙沙星活性。在溴化乙锭（EtBr）外排抑制试验中，化合物6k和7j对SA-1199B（也过表达norA的菌株）显示出良好的活性。
• Conversion of bis(o-nitrophenyl)disulfides to heterocycles containing sulfur and nitrogen by the action of samarium diiodide
  作者：Weihui Zhong、Xiaoyuan Chen、Yongmin Zhang

  DOI：10.1002/hc.1025

  日期：——

  Treatment of bis(o-nitrophenyl)disulfides 1 with SmI2 led to simultaneous reduction of nitro groups and reductive cleavage of S–S bonds as well as the formation of the active intermediates 2. The intermediates 2 reacted smoothly with aldehydes or ketones, acid chlorides or anhydrides, α-bromoketones, and α,β-unsaturated ketones at room temperature to afford the desired benzothiazolines 3, benzothiazoles

  用 SmI2 处理双（邻硝基苯基）二硫化物 1 导致硝基的同时还原和 S-S 键的还原断裂以及活性中间体 2 的形成。中间体 2 与醛或酮、酰氯顺利反应或酸酐、α-溴酮和 α,β-不饱和酮在室温下得到所需的苯并噻唑啉 3、苯并噻唑 4、2H-1,4-苯并噻嗪 5 和 2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪 6，分别在温和和中性条件下以中等至高产量获得。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:156–160, 2001