2-methyl-3-vinylbenzyl tetrahydro-2-pyranyl ether | 127451-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-vinylbenzyl tetrahydro-2-pyranyl ether
• 英文别名: 2-[(3-ethenyl-2-methylphenyl)methoxy]oxane
• CAS: 127451-28-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: XRCBORACNCKOCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-vinylbenzyl tetrahydro-2-pyranyl ether 、 三溴甲烷 、 苄基三乙基氯化铵 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2',2'-dibromocyclopropyl)-2-methylbenzyl tetrahydro-2-pyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  Novel benzaldehydes

  摘要：

  新型苯甲腈、苯甲醛和苄醇的化学式I，其中R.sup.1为甲基或乙基，R.sup.2为烷基、烯基、环烷基、环烯基、双环烷基、双环烯基或C.sub.1-C.sub.5-烷基取代的环烷基、环烯基、双环烷基或双环烯基，X为氢、氯或氟，Z为--CN、CHO或其中R.sup.3为氢、氰基、C.sub.2-C.sub.4-炔基、C.sub.2-C.sub.4-烯基或C.sub.1-C.sub.4-烷基，但R.sup.2不是--CH.sub.2--CH.dbd.CH--B，其中B为氢、烷基或烯基，同时R.sup.1为甲基且Z为且R.sup.2不是甲基或乙基时，R.sup.1为甲基且Z为且R.sup.2不是甲基时，R.sup.1为甲基或乙基且Z为--CN或--CHO时。

  公开号：

  US04950796A1

文献信息

• Benzonitriles, benzaldehydes and benzyl alcohols
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05202503A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Novel benzonitriles, benzaldehydes and benzyl alcohols of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is methyl or ethyl, R.sup.2 is alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, bicycloalkyl, bicycloalkenyl, or C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl-substituted cycloalkyl, cycloalkenyl, bicycloalkyl or bicycloalkenyl, X is hydrogen, chlorine or fluorine and Z is --CN, CHO or ##STR2## where R.sup.3 is hydrogen, cyano, C.sub.2 -C.sub.4 -alkynyl, C.sub.2 -C.sub.4 -alkenyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, with the proviso that R.sup.2 is not --CH.sub.2 --CH.dbd.CH--B when B is hydrogen, alkyl or alkenyl and at the same time R.sup.1 is methyl and Z is ##STR3## and with the proviso that R.sup.2 is not methyl or ethyl when R.sup.1 is methyl and at the same time Z is ##STR4## and furthermore with the proviso that R.sup.2 is not methyl when R.sup.1 is methyl or ethyl and at the same time Z is --CN or --CHO.

  化合物的式子为I，其中R.sup.1为甲基或乙基，R.sup.2为烷基，烯基，环烷基，环烯基，双环烷基，双环烯基或C.sub.1-C.sub.5-烷基取代的环烷基，环烯基，双环烷基或双环烯基，X为氢，氯或氟，Z为--CN，CHO或##STR2##其中R.sup.3为氢，氰基，C.sub.2-C.sub.4-炔基，C.sub.2-C.sub.4-烯基或C.sub.1-C.sub.4-烷基，但有一个限制，当B为氢，烷基或烯基时，R.sup.2不是--CH.sub.2--CH.dbd.CH--B，同时R.sup.1为甲基且Z为##STR3##另有一个限制，当R.sup.1为甲基且Z为##STR4##时，R.sup.2不是甲基或乙基，此外，当R.sup.1为甲基或乙基且Z为--CN或--CHO时，R.sup.2不是甲基。
• Novel benzonitriles, benzaldehydes and benzyl alcohols
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05101061A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  Novel benzonitriles, benzaldehydes and benzyl alcohols of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is methyl or ethyl, R.sup.2 is alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, bicycloalkyl, bicycloalkenyl, or C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl-substituted cycloalkyl, cycloalkenyl, bicycloalkyl or bicycloalkenyl, X is hydrogen, chlorine or fluorine and Z is --CN, CHO or ##STR2## where R.sup.3 is hydrogen, cyano, C.sub.2 -C.sub.4 -alkynyl, C.sub.2 -C.sub.4 -alkenyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, with the proviso that R.sup.2 is not --CH.sub.2 -CH.dbd.CH--B when B is hydrogen, alkyl or alkenyl and at the same time R.sup.1 is methyl and Z is ##STR3## and with the proviso that R.sup.2 is not methyl or ethyl when R.sup.1 is methyl and at the same time Z is ##STR4## and further more with the proviso that R.sup.2 is not methyl when R.sup.1 is methyl or ethyl and at the same time Z is --CN or --CHO.

  式I中，R.sup.1为甲基或乙基，R.sup.2为烷基，烯基，环烷基，环烯基，双环烷基，双环烯基或C.sub.1-C.sub.5-烷基取代的环烷基，环烯基，双环烷基或双环烯基，X为氢，氯或氟，Z为--CN，CHO或##STR2##其中R.sup.3为氢，氰基，C.sub.2-C.sub.4-炔基，C.sub.2-C.sub.4-烯基或C.sub.1-C.sub.4-烷基，但有条件，当B为氢，烷基或烯基且同时R.sup.1为甲基且Z为##STR3##时，R.sup.2不为--CH.sub.2-CH.dbd.CH--B。另外，有条件，当R.sup.1为甲基且同时Z为##STR4##时，R.sup.2不为甲基或乙基。此外，还有条件，当R.sup.1为甲基或乙基且同时Z为--CN或--CHO时，R.sup.2不为甲基。
• Neue Benzonitrile, Benzaldehyde und Benzylalkohole sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0347693B1

  公开（公告）日：1992-09-09
• US4950796A
  申请人：——

  公开号：US4950796A

  公开（公告）日：1990-08-21
• US5101061A
  申请人：——

  公开号：US5101061A

  公开（公告）日：1992-03-31