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diethyl 1-ethyl-1-(ethoxycarbonyl)propylphosphonate | 1579963-38-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 1-ethyl-1-(ethoxycarbonyl)propylphosphonate
英文别名
Ethyl 2-diethoxyphosphoryl-2-ethylbutanoate;ethyl 2-diethoxyphosphoryl-2-ethylbutanoate
diethyl 1-ethyl-1-(ethoxycarbonyl)propylphosphonate化学式
CAS
1579963-38-4
化学式
C12H25O5P
mdl
——
分子量
280.301
InChiKey
MEOUXKAOKKFZFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯碘乙烷caesium carbonate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 8.0h, 以64%的产率得到diethyl 1-ethyl-1-(ethoxycarbonyl)propylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    微波无溶剂条件下乙氧基羰基甲基膦酸二乙酯的二烷基化反应
    摘要:
    为了进一步拓宽 CH 酸性化合物的多相烷基化方法,在微波和无溶剂条件下,在 Cs2CO3 存在下研究了乙氧基羰基甲基膦酸二乙酯的二烷基化。发现在几次通过添加新部分的烷基化剂和碱重复烷基化之后,二烷基化非常有效。甚至可以合成具有不同烷基的二烷基衍生物。相转移催化剂的存在是有害的,因为它阻止了二烷基产物的形成。
    DOI:
    10.1002/hc.21142
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文献信息

  • Dialkylation of Diethyl Ethoxycarbonylmethylphosphonate under Microwave and Solventless Conditions
    作者:Alajos Grün、Zsófia Blastik、László Drahos、György Keglevich
    DOI:10.1002/hc.21142
    日期:2014.3
    To further broaden the methods for the heterogeneous phase alkylation of CH acidic compounds, the dialkylation of diethyl ethoxycarbonylmethylphosphonate was studied in the presence of Cs2CO3 under microwave and solvent-free conditions. It was found that after repeating the alkylations by the addition of newer portions of the alkylating agent and the base on a few occasions, the dialkylation was quite
    为了进一步拓宽 CH 酸性化合物的多相烷基化方法,在微波和无溶剂条件下,在 Cs2CO3 存在下研究了乙氧基羰基甲基膦酸二乙酯的二烷基化。发现在几次通过添加新部分的烷基化剂和碱重复烷基化之后,二烷基化非常有效。甚至可以合成具有不同烷基的二烷基衍生物。相转移催化剂的存在是有害的,因为它阻止了二烷基产物的形成。
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