3-(4-fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine | 148671-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-amino-3-(4-fluorophenyl)-4-(4-pyridyl)pyrazole；5-amino-3-(4-fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)pyrazole；3-Amino-5-(4-fluorophenyl)-4-(4-pyridyl)pyrazole；5-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 148671-44-7
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₄
• 分子量: 254.267
• InChiKey: RVZNYFIJKBEGRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine 在 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物，包括这些化合物的组合物以及用于抑制CK1的方法，以及用于治疗与CK1相关疾病（如阿尔茨海默病）的方法，包括向需要的患者施用治疗有效量的CK1抑制剂。

  公开号：

  US20160326179A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-吡啶基)-3-(4-氟苯基)-3-氧代丙腈 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物，包括这些化合物的组合物以及用于抑制CK1的方法，以及用于治疗与CK1相关疾病（如阿尔茨海默病）的方法，包括向需要的患者施用治疗有效量的CK1抑制剂。

  公开号：

  US20160326179A1

文献信息

• Aminopyrazole derivatives
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：US06511997B1

  公开（公告）日：2003-01-28

  Aminopyrazole derivatives represented by formula (I), or salts thereof, wherein X1 and X2 are each a hydrogen atom or a halogen atom, or X1 and X2 may be united together to form a lower alkylenedioxy group, Q is a pyridyl group or a quinolyl group, R1 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl or aryl group, R2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or an aralkyl group, and R3 represents a hydrogen atom, an organic sulfonyl group, or —C(═Y)—R4 in which R4 is a hydrogen atom or an organic residue and Y is an oxygen or sulfur atom, provided that, when R3 is a hydrogen atom, R1 is a group other than a hydrogen atom and R2 is a hydrogen atom. These amimopyrazole derivatives or their salts have excellent p38MAP kinase inhibiting activities and are hence useful in the prevention or treatment of diseases associated with tumor necrosis sis factor &agr;, interleukin 1, interleukin 6 or cyclooxygenase II.

  Aminopyrazole衍生物的化学式(I)或其盐，其中X1和X2分别为氢原子或卤素原子，或X1和X2可以结合在一起形成较低的烷二氧基基团，Q为吡啶基团或喹啉基团，R1为氢原子、取代或未取代的较低烷基或芳基，R2为氢原子、较低烷基或芳基，R3代表氢原子、有机磺酰基团，或—C(═Y)—R4，其中R4为氢原子或有机残基，Y为氧原子或硫原子，前提是当R3为氢原子时，R1是除氢原子以外的基团，且R2为氢原子。这些氨基吡唑衍生物或其盐具有优异的p38MAP激酶抑制活性，因此在预防或治疗与肿瘤坏死因子&agr;、白细胞介素1、白细胞介素6或环氧合酶II相关的疾病中非常有用。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：INTRA CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2015106158A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The invention provides novel compounds, composition comprising said compounds and methods for inhibiting CK1 as well as methods of treating CK1 related disorders such as Alzheimer's disease comprising administering a therapeutically effective amount of a CK1 inhibitor to a patient in need thereof.

  本发明提供了新型化合物、包含该化合物的组合物以及抑制CK1的方法，以及治疗与CK1相关的疾病（如阿尔茨海默病）的方法，包括向需要治疗的患者施用治疗有效量的CK1抑制剂。
• 3-(heteroaryl)-pyrazololi[1,5-a]pyrimidines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05356897A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  This invention relates to heterocyclic derivatives useful for inhibiting the production of Interleukin-1 (IL-1) and tumor necrosis factor (TNF) and the like, which can be represented by the following formula: ##STR1## to a process for their production, to a pharmaceutical composition containing the same and to uses thereof.

  本发明涉及一种杂环衍生物，用于抑制白细胞介素-1（IL-1）和肿瘤坏死因子（TNF）等的产生，可以用以下公式表示：##STR1##以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和它们的用途。
• [EN] PYRAZOLITRIAZINES WITH INTERLEUKIN-1 AND TUMOUR NECROSIS FACTOR INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] PYRAZOLITRIAZINES A ACTIVITE INHIBANT L'INTERLEUKINE-1 ET LE FACTEUR DE NECROSE TUMORALE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994019350A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) New heterocyclic derivatives of formula (I) wherein R1 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group which may have suitable substituent(s), R2 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group which may have suitable substituent(s), R3 is hydrogen or acyl, R4 is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, cyclo(lower)alkyl-(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl, ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), ar(lower)alkenyl, bridged tricyclicalkyl, heterocyclic group which may have suitable substituent(s), acyl, or a group of formula (b) (in which A is lower alkylene), and R5 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as interleukin-1 and tumor necrosis inhibitors.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés hétérocycliques de formule (I) dans laquelle R1 représente aryle, qui peut avoir un ou des substituants appropriés, ou un groupe hétérocyclique qui peut avoir un ou des substituants appropriés; R2 représente aryle, qui peut avoir un ou des substituants appropriés; R3 représente hydrogène ou acyle; R4 représente hydrogène, alkyle inférieur, cycloalkyle (inférieur), cycloalkyle (inférieur)-alkyle (inférieur), (inférieur)alkyle carboxy, carboxyalkyle (inférieur) protégé, aralkyle (inférieur) qui peut avoir un ou des substituants appropriés, aralcényle (inférieur), alkyle tricyclique ponté, un groupe hétérocyclique qui peut avoir un ou des substituants appropriés, acyle, ou un groupe de formule (b) (dans laquelle A représente alkylène inférieur); et dans lequel R5 représente hydrogène ou alkyle inférieur. L'invention concerne, outre ces dérivés, un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables utiles comme inhibiteurs de l'interleukine-1 et de la nécrose tumorale.

  新的杂环衍生物的化学式为(I)，其中R1是苯基，可以有适当的取代基或杂环基，可以有适当的取代基；R2是苯基，可以有适当的取代基或杂环基，可以有适当的取代基；R3是氢或酰基；R4是氢，低烷基，环(低)烷基，环(低)烷基-(低)烷基，羧基(低)烷基，保护羧基(低)烷基，可以有适当的取代基的ar(低)烷基，ar(低)烯基，桥接三环烷基，可以有适当的取代基的杂环基，酰基，或者是化学式(b)的基团（其中A是低烷基），R5是氢或低烷基，以及这些化合物的药学上可接受的盐，可用作白细胞介素-1和肿瘤坏死因子的抑制剂。
• Pyrazole derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05624931A1

  公开（公告）日：1997-04-29

  Pyrazole derivatives useful for inhibiting the production of Interleukin-1 (IL-1) and tumor necrosis factor (TNF) and the like, which can be represented by the following formula: ##STR1## and a pharmaceutical composition containing the same and to uses thereof.

  吡唑类衍生物可用于抑制白细胞介素-1（IL-1）和肿瘤坏死因子（TNF）等的产生，其可由以下公式表示：##STR1##以及含有其的制药组合物和用途。