2-Isopropyl-3-methyl-1-butanol | 18593-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Isopropyl-3-methyl-1-butanol
• 英文别名: 2-isopropyl-3-methyl-butan-1-ol；2,4-dimethylpent-3-yl methanol；3-Methyl-2-(propan-2-yl)butan-1-ol；3-methyl-2-propan-2-ylbutan-1-ol
• CAS: 18593-92-5
• 化学式: C₈H₁₈O
• mdl: MFCD25960359
• 分子量: 130.23
• InChiKey: IDGDEUZERZKYHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isopropyl-3-methyl-1-butanol 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 3-Chlormethyl-2,4-dimethyl-pentan
  参考文献：
  名称：

  588.支链烃的合成和反应。第十七部分。N-氯磺酰胺作氯化剂

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003228
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-2-戊烯 生成 2-Isopropyl-3-methyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Wemelle, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 246, p. 3232,3234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140178336A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该披露涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• TOLL LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160289229A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D]pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.

  本公开涉及调节类似受体调节剂化合物，例如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物，其中调节类似受体（例如TLR-8），以及制备和使用它们的方法。
• Syntheses and Evaluation of Anticonvulsant Activity of Novel Branched Alkyl Carbamates
  作者：Naama Hen、Meir Bialer、Boris Yagen

  DOI：10.1021/jm201751x

  日期：2012.3.22

  2-ethyl-3-methyl-butyl-carbamate (34) and 2-ethyl-3-methyl-pentyl-carbamate (38) also exhibited potent activity in the pilocarpine-SE model 30 min postseizure onset. Extending the aliphatic side chains of homologous carbamates from 7 to 8 (34 to 35) and from 8 to 9 carbons in the homologues 38 and 43 decreased the activity in the pilocarpine-SE model from ED50 = 81 mg/kg (34) to 94 mg/kg (35) and from 96 mg/kg (38)

  合成了一类新型的19种氨基甲酸酯，并在大鼠最大电击（MES）和皮下甲硝唑（scMet）癫痫发作测试和毛果芸香碱引起的癫痫持续状态（SE）模型中比较了它们的抗惊厥活性。尽管所述烷基氨基甲酸酯紧密的结构特征，仅化合物34，38，和40都处于活动状态的MES试验。癫痫发作后30分钟，类似物2-乙基-3-甲基-丁基-氨基甲酸酯（34）和2-乙基-3-甲基-戊基-氨基甲酸酯（38）也表现出有效的活性。将同源氨基甲酸酯的脂族侧链从7延伸到8（34到35）和同源物38和43中的8至9个碳降低了毛果芸豆SE模型中的活性，从ED 50 = 81 mg / kg（34）降至94 mg / kg（35）和96 mg / kg（38）。分别达到114 mg / kg（43）。最有效的氨基甲酸酯，苯基-乙基-氨基甲酸酯（47）（MES ED 50 = 16 mg / kg）在其结构中包含一个芳香族部分。化合物34，
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• Alkane functionalization on a preparative scale by mercury-photosensitized cross-dehydrodimerization
  作者：Stephen H. Brown、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/ja00190a032

  日期：1989.4

  5-trioxacyclohexane < ethanol < isobutane < THF < Etsub 3}SiH. The observed selectivities generally parallel those for homodimerization, reported in the preceding paper, but certain differences are noted, and reasons for the differences are proposed. The bond-dissociation energymore » of Etsub 3}SiH is estimated from the reactivity data to be 90 kcal/mol. Eleven new carbinols are synthesized. 39 refs., 6 tabs

  烷烃可以通过烷烃与醇、醚或硅烷之间的汞光敏反应以高转化率和高化学和量子产率在多克规模下官能化，得到同二聚体和交叉脱氢二聚体。由于同二聚体和交叉二聚体的极性差异很大，因此产物混合物的分离通常特别容易。当通过改变液体组成来调节气相中组分的比例时，也可以偏向产物组成。这对于最大化化学产率或通过有利于形成最容易分离的化合物对来简化分离是有用的。讨论了反应的机理基础，并详细描述了许多特定类型的合成，例如 2,2-二取代的甲醇。交叉二聚的选择性被证明超过了均二聚的选择性，并讨论了原因。不同化合物和化合物类别的相对反应性为 MeOH < 对二恶烷 < 环己烷 < 1,3,5-三恶六环己烷 < 乙醇 < 异丁烷 < THF < Etsub 3}SiH。观察到的选择性通常与前一篇论文中报道的均二聚化的选择性相似，但注意到了某些差异，并提出了差异的原因。Etsub 3}SiH 的键离解能根据反应性数据估计为