2,12-bis(3,5-bis(methoxycarbonyl)phenyl)-7-(4'-methoxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenz[c,h]acridine | 175843-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,12-bis(3,5-bis(methoxycarbonyl)phenyl)-7-(4'-methoxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenz[c,h]acridine
• 英文别名: Dimethyl 5-[20-[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenyl]-13-(4-methoxyphenyl)-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),5,7,13,17(22),18,20-nonaen-6-yl]benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 175843-77-3
• 化学式: C₄₈H₃₉NO₉
• 分子量: 773.839
• InChiKey: IOHYHBPVNFRPLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,12-bis(3,5-bis(methoxycarbonyl)phenyl)-7-(4'-methoxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenz[c,h]acridine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2,12-bis(3,5-bis(methoxycarbonyl)phenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenz[c,h]acridine
  参考文献：
  名称：

  超分子聚合物化学：设计，合成，表征以及动力学，热力学和自组装树状聚合物形成的保真度

  摘要：

  树枝状聚合物1A - d在10个步骤合成了从树突4 - 7，溴苯和琥珀酸酐。以类似方式制备四酸1e和1f。通过尺寸排阻色谱（SEC），蒸气压渗透压（VPO），低角度激光散射（LLS），小角度中子散射（SANS）和1 H NMR研究了溶液中1a – f的聚集。数据与1b - d在二氯甲烷中稳定的离散六聚体，1a和1e的非离散聚合聚集体一致。和1f，以及四氢呋喃和二甲基亚砜中所有化合物的单体。动力学和热力学研究以及混合实验证实了自组装过程的高度协作性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01113-9
• 作为产物：
  描述：

  2,12-dibromo-7-(4'-methoxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,12-bis(3,5-bis(methoxycarbonyl)phenyl)-7-(4'-methoxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenz[c,h]acridine
  参考文献：
  名称：

  超分子聚合物化学：设计，合成，表征以及动力学，热力学和自组装树状聚合物形成的保真度

  摘要：

  树枝状聚合物1A - d在10个步骤合成了从树突4 - 7，溴苯和琥珀酸酐。以类似方式制备四酸1e和1f。通过尺寸排阻色谱（SEC），蒸气压渗透压（VPO），低角度激光散射（LLS），小角度中子散射（SANS）和1 H NMR研究了溶液中1a – f的聚集。数据与1b - d在二氯甲烷中稳定的离散六聚体，1a和1e的非离散聚合聚集体一致。和1f，以及四氢呋喃和二甲基亚砜中所有化合物的单体。动力学和热力学研究以及混合实验证实了自组装过程的高度协作性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01113-9

文献信息

• Supramolecular polymer chemistry: design, synthesis, characterization, and kinetics, thermodynamics, and fidelity of formation of self-assembled dendrimers
  作者：Fanwen Zeng、Steven C Zimmerman、Sergei V Kolotuchin、David E.C Reichert、Yuguo Ma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01113-9

  日期：2002.1

  Dendrimers 1a–d were synthesized in 10 steps from dendrons 4–7, bromobenzene and succinic anhydride. Tetraacids 1e and 1f were prepared in an analogous fashion. The aggregation of 1a–f was studied in solution by size exclusion chromatography (SEC), vapor pressure osmometry (VPO), low angle laser light scattering (LLS), small angle neutron scattering (SANS), and by 1H NMR. The data are consistent with

  树枝状聚合物1A - d在10个步骤合成了从树突4 - 7，溴苯和琥珀酸酐。以类似方式制备四酸1e和1f。通过尺寸排阻色谱（SEC），蒸气压渗透压（VPO），低角度激光散射（LLS），小角度中子散射（SANS）和1 H NMR研究了溶液中1a – f的聚集。数据与1b - d在二氯甲烷中稳定的离散六聚体，1a和1e的非离散聚合聚集体一致。和1f，以及四氢呋喃和二甲基亚砜中所有化合物的单体。动力学和热力学研究以及混合实验证实了自组装过程的高度协作性。