(4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-ethynylcyclohexyloxy)trimethylsilane | 1043903-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-ethynylcyclohexyloxy)trimethylsilane
• 英文别名: [4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-ethynylcyclohexyl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 1043903-05-4
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃Si
• 分子量: 268.428
• InChiKey: XIOKQHDSVQWVDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide 、 (4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-ethynylcyclohexyloxy)trimethylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到3-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(trimethylsilyloxy)cyclohexyl)-1-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94574

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-ethynylcyclohexanol 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-ethynylcyclohexyloxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94574

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Furanone Compounds and Methods of Making and Using The Same
  申请人：Sun Lihong

  公开号：US20100105714A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention features compounds of the general Formula (I): (formula should be inserted here) Compounds of Formula (I) possess unexpectedly high affinity for Alk5 and/or Alk4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：（应在此插入公式）。式（I）的化合物具有意外的高亲和力，可用作Alk5和/或Alk4的拮抗剂，以预防和/或治疗许多疾病，包括纤维化疾病。
• WO2008/94574
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——