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tepraloxydim | 149979-41-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tepraloxydim
英文别名
Tepraloxydim;2-[(E)-N-[(E)-3-chloroprop-2-enoxy]-C-ethylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(oxan-4-yl)cyclohex-2-en-1-one
tepraloxydim化学式
CAS
149979-41-9
化学式
C17H24ClNO4
mdl
——
分子量
341.835
InChiKey
IOYNQIMAUDJVEI-BMVIKAAMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    71.5°
  • 沸点:
    469.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    2.880 (est)
  • 碰撞截面:
    190.45 Ų [M-H]-; 186.27 Ų [M+H]+

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    68.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    N,Xn
  • 安全说明:
    S53
  • 危险类别码:
    R61
  • WGK Germany:
    3

制备方法与用途

除草剂

得杀草

得杀草是一种脂肪酸合成酶抑制剂,通过抑制乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)来发挥作用。该除草剂能通过叶片吸收,然后在植物体内运输至根部,在1小时内即可耐受雨水冲刷。处理后,杂草停止生长,随后叶尖坏死、叶子变红,并最终枯死。

应用

得杀草主要用于阔叶作物苗后除草,具有广谱的除草活性,特别适用于防除早熟禾、自生玉米、假高粱和披碱草。使用剂量为50~100g/hm²。具体操作如下:

  • 春大豆:亩用10%乳油30mL,兑水常规喷雾。
  • 冬油菜:亩用20~25mL,兑水常规喷雾。
  • 棉花、亚麻田杂草:亩用10%乳油34~50mL, 兑水常规喷雾。
毒性

大鼠急性经口LD₅₀约为5000mg/kg。大鼠急性经皮LD₅₀ >2000mg/kg。对兔皮肤和黏膜无刺激性,对豚鼠无皮肤致敏性。大鼠急性吸入LC₅₀(4h)>5.1mg/L。大鼠NOAEL(2年)100mg/L[5mg/(kg-d)]。ADI(EC)为0.025mg/kg[2005]。

环境行为

得杀草在动物体内48小时内完全吸收,广泛分布,并通过尿液在48小时内排出体外。其代谢主要通过吡喃环的氧化形成内酯以及肟醚降解生成亚胺和噁唑。

  • 土壤/环境
    • 土壤DT₅₀(20℃, 实验室, 有氧)为5.2~14天。
    • Koc范围为0.3~77.2L/kg;Kd范围为1~6.88L/kg。
    • 土壤表面光解DT₅₀约为1天(25℃)。
合成方法

得杀草可通过以下步骤合成:

  • [插入合成步骤图片]

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021013969A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其农业上可接受的盐,其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物,使用这些组合物控制杂草的方法,以及将式(I)的化合物用作除草剂的用途。
  • [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013079350A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)或(I')的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂。
  • [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2011012862A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),适用作为除草剂,其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团;Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基,或Q为杂芳基或取代的杂芳基;m为1、2或3;Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环;且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
  • TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Gilead Apollo, LLC
    公开号:US20170166584A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了三唑化合物,可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及其组合物和使用方法。
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