2-(5-Bromothiophen-2-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-difluoroethanone | 1443429-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-Bromothiophen-2-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-difluoroethanone
• 英文别名: 2-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-difluoroethanone
• CAS: 1443429-38-6
• 化学式: C₁₂H₅BrF₄OS
• 分子量: 353.135
• InChiKey: OLJHDEGJEHOAQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Bromothiophen-2-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-difluoroethanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2013090210A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4-二氟苯 、 ethyl 2-(5-bromothiophen-2-yl)-2,2-difluoroacetate 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以57.6%的产率得到2-(5-Bromothiophen-2-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-difluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2013090210A1

文献信息

• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc.

  公开号：EP2788343B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• US9309273B2
  申请人：——

  公开号：US9309273B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• US9938255B2
  申请人：——

  公开号：US9938255B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013090210A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。