methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(3-cyanophenyl)acetate | 1415303-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(3-cyanophenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(3-cyanophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate；methyl 2-(3-cyanophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 1415303-85-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: LCMSKLXNFRRGIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(3-cyanophenyl)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57.31 %的产率得到tert-butoxycarbonylamino-(3-cyanophenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROCK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE ROCK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文公开了可用作 ROCK 抑制剂的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或组合物治疗 ROCK 相关疾病（如青光眼）的方法。

  公开号：

  WO2023226965A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲醛 在 甲酸 、 对甲苯磺酸 、 cesium fluoride 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 63.17h， 生成 methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(3-cyanophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用具有Si–B键的双金属试剂从CO 2一锅法合成α-氨基酸

  摘要：

  在1.1当量的PhMe 2 Si-Bpin，5当量的CsF和20摩尔％的TsOH·H 2 O存在下，N -Boc-亚胺的前体可以转化为相应的α-芳基或α-烯基甘氨酸一次操作即可在气态CO 2下以中等至高收率得到各种衍生物。由此获得的α-异丁烯基甘氨酸可以在短时间内进一步衍生为各种类型的α-氨基酸，包括N -Boc-亮氨酸，丝氨酸和甘氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol302952r

文献信息

• One-Pot Synthesis of α-Amino Acids from CO₂ Using a Bismetal Reagent with Si–B Bond
  作者：Tsuyoshi Mita、Jianyang Chen、Masumi Sugawara、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1021/ol302952r

  日期：2012.12.21

  TsOH·H2O, precursors of N-Boc-imines can be converted into the corresponding α-aryl or α-alkenyl glycine derivatives under gaseous CO2 in moderate-to-high yields with a single operation. α-Isobutenyl glycine thus obtained can be further derivatized into various types of α-amino acids including N-Boc-leucine, serine, and glycine derivatives in short steps.

  在1.1当量的PhMe 2 Si-Bpin，5当量的CsF和20摩尔％的TsOH·H 2 O存在下，N -Boc-亚胺的前体可以转化为相应的α-芳基或α-烯基甘氨酸一次操作即可在气态CO 2下以中等至高收率得到各种衍生物。由此获得的α-异丁烯基甘氨酸可以在短时间内进一步衍生为各种类型的α-氨基酸，包括N -Boc-亮氨酸，丝氨酸和甘氨酸衍生物。
• [EN] ROCK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROCK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023226965A1

  公开（公告）日：2023-11-30

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as ROCK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), and methods of using such compounds or compositions to treat ROCK-related disorder (e.g., glaucoma).

  本文公开了可用作 ROCK 抑制剂的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或组合物治疗 ROCK 相关疾病（如青光眼）的方法。