4-(tert-butoxycarbonyl)-5-methyl-3-isoxazolecarboxylic acid | 135401-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(tert-butoxycarbonyl)-5-methyl-3-isoxazolecarboxylic acid
• 英文别名: 4-tert-butyl 5-methyl-isoxazole-3,4-dicarboxylate；4-(tert-Butoxycarbonyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid；5-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 135401-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₅
• 分子量: 227.217
• InChiKey: BYNZWEDTUQSLIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonyl)-5-methyl-3-isoxazolecarboxylic acid 、 N-羟基乙脒 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-tert-butyl 3-(1-hydroxyimino-ethylcarbamoyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20090036450A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl) 3-ethyl 5-methyl-3,4-isoxazoledicarboxylate 、 柠檬酸 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到4-(tert-butoxycarbonyl)-5-methyl-3-isoxazolecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DRUG DISCHARGE PUMP INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1227084B1

文献信息

• Drug efflux pump inhibitor
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1652839A2

  公开（公告）日：2006-05-03

  A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of a microbial infection having an activity of eliminating resistance of a microorganism with acquired resistance to an antimicrobial agent, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I), a physiologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof: wherein R1 and R2 independently represent hydrogen atom, a halogen atom, carboxyl group and the like; J1 represents a 5- or 6-membered heteroaromatic ring; W1 represents -CH=CH-, -C≡C-, -CH2CH2- and the like; A1 represents phenylene group, pyridinediyl group, furandiyl group and the like; G1 represents oxygen atom, carbonyl group, ethynyl group and the like; p represents an integer of from 0 to 3; G2 represents phenylene group, furandiyl group, tetrahydrofurandiyl group and the like; G3 represents -CH2- or single bond; m and n represent an integer of 0 or 1; and Q1 represents an acidic group.

  一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物，具有消除对抗菌剂产生抗药性的微生物的抗药性的活性，其活性成分包括下式（I）所代表的化合物、其生理上可接受的盐或其水合物： 其中 R1 和 R2 分别代表氢原子、卤素原子、羧基等；J1 代表 5 或 6 元杂芳环；W1 代表 -CH=CH-、-C≡C-、- - 等；A1 代表亚苯基、吡啶二基、呋喃二基等；G1 代表氧原子、羰基、乙炔基等；p 代表 0 至 3 的整数；G2 代表亚苯基、呋喃二基、四氢呋喃二基等；G3 代表 -CH2- 或单键；m 和 n 代表 0 或 1 的整数；以及 Q1 代表酸性基团。
• PYRAZOLES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2096111A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specification.

  本发明的吡唑化合物由以下通式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或其溶液能有效抑制肝糖原磷酸化酶，因此可用作糖尿病的治疗或预防药物。 其中各符号表示如说明书所述。