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2-methyl-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl acrylate | 103658-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl acrylate
英文别名
2-propenoic acid 1,1-dimethyl-2-oxo-2-phenylethyl ester;phenyl 2-acryloyloxy-2-propyl ketone;(2-Methyl-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl) prop-2-enoate
2-methyl-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl acrylate化学式
CAS
103658-85-1
化学式
C13H14O3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
WLRQHEHAASYGKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    92 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    317.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl acrylate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 diethylzinc 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 以77 %的产率得到4-hydroxy-3,5,5-trimethyl-4-phenyldihydrofuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    铑催化的分子内还原羟醛型环化:在手性尼克酸内酯合成中的应用
    摘要:
    据描述,铑催化的分子内还原羟醛型环化可生成具有高非对映选择性的 β-羟基内酯。这种环化的立体选择性高度依赖于溶剂,可以得到具有高非对映选择性的顺- 或反-β- 羟基内酯。该方法也适用于手性 necic 酸内酯的合成,它是吡咯里西啶生物碱野百合碱的结构成分。
    DOI:
    10.3762/bjoc.18.176
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation method of copolymerizable photoinitiators
    摘要:
    根据公式(I),制备(甲基)丙烯酸光引发剂的中间体,其中:R1选择自氢和甲基;A代表包含至少一个光引发基团的基团;L代表包含至少一个碳原子的n+o价键合基团;n和o各自独立地表示1至4之间的整数;p等于0或1;X代表选择自Cl、Br、I和R2SO3的基团;R2代表选择自烷基、烯基、炔基、烷芳基、芳基和杂环芳基的可选择取代基团。还公开了一种通过从公式(I)中间体中β-消除HX制备(甲基)丙烯酸光引发剂的方法。
    公开号:
    EP2065362A1
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文献信息

  • 一类适用于UV-LED光固化的光引发剂
    申请人:北京化工大学常州先进材料研究院
    公开号:CN107868034A
    公开(公告)日:2018-04-03
    本发明属于感光高分子材料领域。本发明基于α‑羟基苯乙酮类光引发剂、丙烯酰氯及咔唑衍生物制备了一类能够适用于UV‑LED光固化体系的光引发剂。本发明的合成步骤简单,制备成本低,产物在UV‑LED光源照射下有着较高的固化效率,有助于UV‑LED光固化技术的推广和发展。
  • Asymmetric Reductive Aldol-Type Reaction with Carbonyl Compounds Using Dialkyl Tartrate as a Chiral Ligand
    作者:Motoyuki Isoda、Kazuyuki Sato、Yoriko Tokura、Atsushi Tarui、Masaaki Omote、Akira Ando
    DOI:10.1248/cpb.c14-00223
    日期:——
    An asymmetric reductive aldol-type reaction of α,β-unsaturated esters with carbonyl compounds using Rh catalyst and Et2Zn was investigated. A chiral zinc complex from α,β-unsaturated ester was easily generated as the key intermediate from Et2Zn and Wilkinson's catalyst with diisopropyl L-(+)-tartrate to give a variety of enantioenriched β-hydroxy esters. The reaction was also applied to the intramolecular
    研究了Rh催化剂和Et2Zn对α,β-不饱和酯与羰基化合物的不对称还原醛醇型反应。由Et2Zn和Wilkinson's催化剂与L-(+)-酒石酸二异丙酯形成的关键中间体很容易生成由α,β-不饱和酯形成的手性锌络合物,从而得到各种对映体富集的β-羟基酯。该反应还用于分子内还原性醛醇缩环化。
  • Copolymerizable photoinitiators
    申请人:Merck Patent Gesellschaft mit bescrankter Haftung
    公开号:US04922004A1
    公开(公告)日:1990-05-01
    The invention relates to copolymerizable photoinitiators of the general formula I ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are each H, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl or phenyl, R.sup.3 is H, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkanoyl or the group Z, R.sup.4 is H, halogen, C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.12 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.12 -alkylthio or the group --X[(CH.sub.2 --CH.sub.2 --O).sub.n --Z].sub.m and X os O, S or N n is an integer from 0 to 4, m is the integer 1 for X=O and S or the integer 1 or 2 for X=N, Z is the group --CO--CR.dbd.CR'R" with R, R', R" each being H or CH.sub.3, always at least one of the R.sup.3 or R.sup.4 groups containing the group Z.
    本发明涉及一般式I的共聚光引发剂,其中R.sup.1和R.sup.2分别为H、C.sub.1-C.sub.6烷基或苯基,R.sup.3为H、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6酰基或基团Z,R.sup.4为H、卤素、C.sub.1-C.sub.12烷基、C.sub.1-C.sub.12烷氧基、C.sub.1-C.sub.12烷硫基或基团--X[(CH.sub.2--CH.sub.2--O).sub.n--Z].sub.m,其中X为O、S或N,n为0至4的整数,m为X=O和S时为整数1,X=N时为整数1或2,Z为--CO--CR.dbd.CR'R"基团,其中R、R'、R"分别为H或CH.sub.3,始终至少一个R.sup.3或R.sup.4基团含有Z基团。
  • 一种可聚合的羟烷基苯酮衍生物光引发剂及其制备方法
    申请人:广东工业大学
    公开号:CN105646224A
    公开(公告)日:2016-06-08
    本发明公开了一种可聚合的羟烷基苯酮衍生物光引发剂及其制备方法,通过用(甲基)丙烯酰氯在冰浴条件下对2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮(Darocur1173)改性,使Darocur1173的羟基酯化后引入了可参与光固化反应的碳碳双键,从而制备了本身可参与固化的光引发剂,可有效避免引发剂的未光解部分迁移到涂层的表面,保证了产品的质量,能满足食品包装领域和药品包装领域的要求,且改性后的引发剂引发效率高。
  • CHANGING SURFACE PROPERTIES BY FUNCTIONALIZED NANOPARTICLES
    申请人:Giesenberg Thomas
    公开号:US20100178512A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    A process for modifying the surface of an inorganic or organic substrate with strongly adherent nanoparticles is described, providing to the surface modified substrate durable effects like hydrophobicity, hydrophilicity, electrical conductivity, magnetic properties, flame retardance, color, adhesion, roughness, scratch resistance, UV-absorbance, antimicrobial properties, antifouling properties, antiprotein properties, antistatic properties, antifog properties, release properties. In this process, an optional first step a) a low-temperature plasma, ozonization, high energy irradiation, corona discharge or a flame is caused to act on the inorganic or organic substrate, and in a second step b) one or more defined nanoparticles or mixtures of defined nanoparticles with monomers, containing at least one ethylenically unsaturated group, or solutions, suspensions or emulsions of the afore-mentioned substances, are applied, preferably at normal pressure, to the inorganic or organic substrate. In a third step c) suitable methods are applied to dry or cure those afore-mentioned substances and, optionally, in a fourth step d) a further coating is applied on the substrate so pretreated.
    本文描述了一种用强附着力纳米颗粒改性无机或有机基底表面的方法,使表面改性后的基底具有耐久性效果,如疏水性、亲水性、电导性、磁性、防火性、颜色、附着力、粗糙度、抗刮擦性、UV吸收性、抗菌性、防污性、抗蛋白质性、抗静电性、防雾性和释放性。在此过程中,第一步(可选)是在无机或有机基底上施加低温等离子体、臭氧化、高能辐射、电晕放电或火焰,第二步(b)是将一个或多个定义的纳米颗粒或定义的纳米颗粒与至少一个乙烯基未饱和基团的单体,或上述物质的溶液、悬浮液或乳液,应用于无机或有机基底上,最好是在常压下进行。第三步(c)是应用适当的方法干燥或固化上述物质,可选地,在第四步(d)中在预处理的基底上施加进一步的涂层。
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