(E)-6-Methylhept-3-ene | 66225-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-6-Methylhept-3-ene
• 英文别名: (Z)-6-Methylhept-3-ene
• CAS: 66225-19-2
• 化学式: C₈H₁₆
• 分子量: 112.215
• InChiKey: PMPISKBGRHSPEE-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 (E)-6-Methylhept-3-ene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((E)-1-Ethyl-4-methyl-pent-2-enyl)-4-phenyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  三唑啉二酮与顺式烯烃的反应。区域选择性高的烯反应

  摘要：

  三唑啉二酮与不对称的顺式烯烃的烯反应是区域特异性的，并且在双键较大的烷基上显示出烯丙基氢的优先提取。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93384-2
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-3-庚酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-6-Methylhept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  烯烃立体选择性合成的新策略

  摘要：

  描述了经由中间体S-（β-氧代烷基）硫代磷酸酯及其硒代类似物将酮高度立体选择性地转化为（Z）-烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92177-4

文献信息

• Stereospecific synthesis of alkenyl fluorides (with retention) via organometallic intermediates
  作者：Seung Han. Lee、Jeffrey. Schwartz

  DOI：10.1021/ja00269a052

  日期：1986.4

  Synthese a partir des iodures d'alcene-1yle par lithiation puis reaction avec le [t-butyl fluoro] amide de l'acide benzenesulfonique

  合成 a partir des iodures d'alcene-1yle par lithiation puis 反应 avec le [叔丁基氟] 酰胺 de l'acide benzosulfonique
• LEE, SEUNG, HAN;SCHWARTZ, J., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 9, 2445-2447
  作者：LEE, SEUNG, HAN、SCHWARTZ, J.

  DOI：——

  日期：——
• A new strategy for the stereoselective synthesis of olefins
  作者：Piotr Dybowski、Aleksandra Skowrońska

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92177-4

  日期：1991.1

  Highly stereoselective conversion of ketones into (Z)-olefins, via intermediate S-(β-oxoalkyl)thiophosphates and their seleno analogues is described.

  描述了经由中间体S-（β-氧代烷基）硫代磷酸酯及其硒代类似物将酮高度立体选择性地转化为（Z）-烯烃。
• Reactions of triazolinediones with cis-alkenes. A highly regioselective ene reaction
  作者：Yiannis Elemes、Manolis Stratakis、Michael Orfanopoulos

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93384-2

  日期：1989.1

  The ene reaction of triazolinedione with unsymmetrical cis-alkenes is regiospecific and shows a preferential abstraction of the allylic hydrogens on the larger alkyl group of the double bond.

  三唑啉二酮与不对称的顺式烯烃的烯反应是区域特异性的，并且在双键较大的烷基上显示出烯丙基氢的优先提取。