2,4-dihydroxy-5-isopropylbenzaldehyde | 958888-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dihydroxy-5-isopropylbenzaldehyde
• 英文别名: 5-isopropyl-2,4-dihydroxy benzaldehyde；2,4-dihydroxy-5-propan-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 958888-27-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: BYGBGNAPGTYELT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-5-isopropylbenzaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 叔丁基锂 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 3-(5-isopropyl-2,4-dihydroxyphenyl)-4-(4-cyclopropanoyloxymethylphenyl)-5-cyclopropylcarbamoylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  苯基1,2-异噁唑或苯基1,2-吡唑类化合物及 其用途

  摘要：

  本发明公开了结构式如下的苯基1,2‑异噁唑或1,2‑吡唑类化合物的用途。通过生物活性测试证明，该类化合物具有明显的抑制热休克蛋白90的活性。因此，本发明的苯基1,2‑异噁唑或1,2‑吡唑类化合物可作为热休克蛋白90的抑制剂而用于治疗癌症。

  公开号：

  CN103724269B
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯-1,3-二醇 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以73.2%的产率得到2,4-dihydroxy-5-isopropylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯基1,2-异噁唑或苯基1,2-吡唑类化合物及 其用途

  摘要：

  本发明公开了结构式如下的苯基1,2‑异噁唑或1,2‑吡唑类化合物的用途。通过生物活性测试证明，该类化合物具有明显的抑制热休克蛋白90的活性。因此，本发明的苯基1,2‑异噁唑或1,2‑吡唑类化合物可作为热休克蛋白90的抑制剂而用于治疗癌症。

  公开号：

  CN103724269B

文献信息

• 具有HSP90抑制活性的三唑衍生物及其制备 方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN106349241B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明公开了具有HSP90抑制活性的三唑衍生物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及具有式(I)结构的三唑衍生物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其中式(I)中各取代基的定义与说明书中的定义相同。这些结构新颖的化合物具有热休克蛋白HSP90抑制活性，可用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、缺血性脑损伤等用途，具有广阔的应用前景。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Congreve Miles Stuart

  公开号：US20100152184A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides a compound for use in medicine, the compound being a compound of the formula (VI 0 ) or a salt, solvate, tautomer or N-oxide thereof: wherein the bicyclic group: is selected from the structures C1, C5 and C6: wherein n is 0, 1, 2 or 3; R 1 is hydrogen, hydroxy, or O—R z ; R 2a is hydroxy, methoxy or O—R z ; provided that at least one of R 1 and R 2a is O—R z ; R z is L p -R p1 ; SO 3 H; a glucuronide residue; a mono-, di- or tripeptide residue; or L p is a bond, C═O, (C═O)O, (C═O)NR p1 or S(O) x NR p1 ; x is 1 or 2; R p1 is hydrogen or a an optionally substituted C 1-25 hydrocarbyl group containing 0, 1 or 2 carbocyclic rings and 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 carbon-carbon multiple bonds, provided that R p1 is not hydrogen when L p is a bond, C═O or (C═O)O; and provided also that O—R z does not contain an O—O moiety; and excluding compounds wherein R 1 is hydroxy and R 2a is methoxy; R p2 and R p3 are the same or different and each is a group R p1 ; and R 3 , R 4a , R 8 and R 10 are defined in the claims. The compounds of formula (VI 0 ) are pro-drugs of parent compounds wherein R 1 and/or R 2a are hydroxy, wherein the parent compounds have Hsp90 inhibiting activity.

  本发明提供了一种用于药物中的化合物，该化合物是式(VI0)的化合物或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物：其中双环基团：选自结构C1、C5和C6：其中n为0、1、2或3；R1为氢、羟基或O—Rz；R2a为羟基、甲氧基或O—Rz；条件是R1和R2a中至少一个是O—Rz；Rz为Lp-Rp1；SO3H；一个葡萄糖苷酸残基；一个单、二或三肽残基；或Lp为键、C═O、(C═O)O、(C═O)NRp1或S(O)xNRp1；x为1或2；Rp1为氢或一个可选地取代的含0、1或2个碳环和0、1、2、3、4、5或6个碳-碳多重键的C1-25烃基团，条件是当Lp为键、C═O或(C═O)O时，Rp1不是氢；并且还条件是O—Rz不包含O—O部分；并排除R1为羟基且R2a为甲氧基的化合物；Rp2和Rp3相同或不同，且各自为Rp1基团；R3、R4a、R8和R10如权利要求中定义。式(VI0)的化合物是其中R1和/或R2a为羟基的母化合物的前药，其中母化合物具有Hsp90抑制活性。
• [EN] HSP90-BINDING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS LIÉS À HSP90 ET FORMULATIONS DE CEUX-CI
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020205948A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as at least one HSP90 binding moiety, via a linker, have been designed. Such conjugates can provide improved temporospatial delivery of the active agent, improved biodistribution and penetration in tumor, and/or decreased toxicity. Methods of making the conjugates and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer.

  将附着到靶向基团上的活性药剂的共轭物，例如至少一个HSP90结合基团，通过连接剂设计。这样的共轭物可以提供改善的活性药剂的时间空间传递，改善在肿瘤中的生物分布和渗透，以及/或减少毒性。提供了制备这些共轭物和其配方的方法。提供了将这些配方用于需要的受试者的方法，例如用于治疗或预防癌症。
• HSP90 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20090076006A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing a zinc binding moiety and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及含有锌结合基团的HSP90抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。
• [EN] HEAT SHOCK PROTEIN 90 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE CHOC THERMIQUE 90
  申请人：UNIV TAIPEI MEDICAL

  公开号：WO2018171575A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Substituted aromatic compounds of formula (I) shown below: (formula I) The definition of each variable in formula (I) appears in the Specification. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of the substituted aromatic compounds. Further disclosed is a method of using one of these compounds for treating a medical condition associated with HSP90.

  以下是公式（I）中所示的取代芳香化合物：（公式I）。公式（I）中每个变量的定义出现在规范中。还披露了含有其中一种取代芳香化合物的药物组合物。进一步披露了使用这些化合物中的一种来治疗与HSP90相关的医疗状况的方法。