N-(6-methoxy-[8]quinolyl)-hexanediyldiamine; dihydrochloride | 5423-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(6-methoxy-[8]quinolyl)-hexanediyldiamine; dihydrochloride
• 英文别名: N-(6-Methoxy-[8]chinolyl)-hexandiyldiamin; Dihydrochlorid；6-methoxy-8-(6-aminohexylamino)-quinoline dihydrochloride；N~1~-(6-Methoxyquinolin-8-yl)hexane-1,6-diamine--hydrogen chloride (1/1)；N'-(6-methoxyquinolin-8-yl)hexane-1,6-diamine;hydrochloride
• CAS: 5423-81-4
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O*2ClH
• 分子量: 346.3
• InChiKey: PTGAZUQXBBZBOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基哌啶-3-酮 、 1-乙基哌啶-3-酮盐酸盐 、 N-(6-methoxy-[8]quinolyl)-hexanediyldiamine; dihydrochloride 在 PtO₂ 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 8-[6-(1-Ethyl-3-piperidylamino)hexylamino]-6-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Anti-leishmanial lepidine derivatives

  摘要：

  主题8-氨基-6-甲氧基乙啶衍生物的化学式为：##STR1##其中，R代表--烷基（三级）胺，--烷基-NH.sub.2，（N-烷基取代哌啶基氨基）-烷基，--烷基-（三级）胺或--烷基-N-杂环；R.sub.1代表烷氧基，烷基，卤代烷基，烯基，芳氧基，卤素或氢基；R.sub.2代表烷基，卤代烷基或芳氧基；n代表整数3、4、5、6或7；以及其药学上可接受的盐，其中形成盐的酸或酸水合物是有机的或无机的。这些衍生物改进了利什曼病化疗的手段。在位置8处存在一种碱性侧链附着物，可提供增强这类化合物效果的手段，这些化合物可以通过注射或口服给受感染的动物。

  公开号：

  US04209519A1

文献信息

• Anti-leishmanial lepidine derivatives
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Army

  公开号：US04209519A1

  公开（公告）日：1980-06-24

  The subject 8-amino-6-methoxy lepidine derivatives have the formula: ##STR1## wherein, R represents an --alkylene (tertiary) amine, --alkylene-NH.sub.2, (N-alkylsubstituted piperadyl amino)-alkylene-, --alkylene-(tertiary) amine or --alkylene-N-heterocyclic; R.sub.1, represents an alkoxy, alkyl, halogenated alkyl, alkenyl, aryloxy, halogen or hydrogen radical; R.sub.2 represents an alkyl, halogenated alkyl or aryloxy; n represents integers 3, 4, 5, 6 or 7; and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the salt forming acid or acid-hydrate is organic or inorganic. These derivatives afford improvement in means for the chemotherapy of leishmaniasis. Presence of a basic sidechain attachment at position 8- provides means for enhancement of the effectiveness of such compounds, which may be administered parenterally or orally to infected animals.

  主题8-氨基-6-甲氧基乙啶衍生物的化学式为：##STR1##其中，R代表--烷基（三级）胺，--烷基-NH.sub.2，（N-烷基取代哌啶基氨基）-烷基，--烷基-（三级）胺或--烷基-N-杂环；R.sub.1代表烷氧基，烷基，卤代烷基，烯基，芳氧基，卤素或氢基；R.sub.2代表烷基，卤代烷基或芳氧基；n代表整数3、4、5、6或7；以及其药学上可接受的盐，其中形成盐的酸或酸水合物是有机的或无机的。这些衍生物改进了利什曼病化疗的手段。在位置8处存在一种碱性侧链附着物，可提供增强这类化合物效果的手段，这些化合物可以通过注射或口服给受感染的动物。