3-(N,N-diethylamino)-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one | 42148-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(N,N-diethylamino)-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-Diethylamino-1-<2>thienyl-propen-(2)-on-(1)；3-diethylamino-1-thiophen-2-yl-propenone；3-(Diethylamino)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one；3-(diethylamino)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 42148-72-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: JSWMRAQLVJJRJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C
• 沸点：
  194-196 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 N,N-二乙基甲酰胺 在 三光气 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 异丙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以87.1%的产率得到3-(N,N-diethylamino)-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种(S)-3-N,N-二取代氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种如式（I）所示的(S)‑3‑N,N‑二取代氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙醇的制备方法为：以式（II）所示的2‑乙酰噻吩为原料，和双（三氯甲基）碳酸酯（III）及N,N‑二取代甲酰胺（IV）在有机碱的催化下，在有机溶剂中反应完全，得到式（V）所示的N,N‑二取代氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙烯酮；然后经过氢化铝锂氢化还原得到式（VI）所示的N,N‑二取代氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙醇；再经过S‑扁桃酸拆分、乙酸乙酯重结晶得到目标产物式（I）。本发明所述的制备方法，具有成本低，反应条件温和，安全、三废少、能耗小、总收率高等优点，适于工业化生产。

  公开号：

  CN107488163A

文献信息

• 一种(S)-3-N,N-二取代氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的制备方法
  申请人：天台宜生生化科技有限公司

  公开号：CN107488163A

  公开（公告）日：2017-12-19

  本发明公开了一种如式（I）所示的(S)‑3‑N,N‑二取代氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙醇的制备方法为：以式（II）所示的2‑乙酰噻吩为原料，和双（三氯甲基）碳酸酯（III）及N,N‑二取代甲酰胺（IV）在有机碱的催化下，在有机溶剂中反应完全，得到式（V）所示的N,N‑二取代氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙烯酮；然后经过氢化铝锂氢化还原得到式（VI）所示的N,N‑二取代氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙醇；再经过S‑扁桃酸拆分、乙酸乙酯重结晶得到目标产物式（I）。本发明所述的制备方法，具有成本低，反应条件温和，安全、三废少、能耗小、总收率高等优点，适于工业化生产。