1-[4-(Tributylstannyl)furan-3-yl]ethan-1-one | 141700-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(Tributylstannyl)furan-3-yl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-tributylstannylfuran-3-yl)ethanone
• CAS: 141700-77-8
• 化学式: C₁₈H₃₂O₂Sn
• 分子量: 399.161
• InChiKey: UOWXZPFUSXOZLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(tri-n-butylstannyl)furan 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到1-[4-(Tributylstannyl)furan-3-yl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-Bis(tributylstannyl)furan: a versatile building block for the regiospecific synthesis of 3,4-disubstituted furans

  摘要：

  利用噁唑-炔烃 Diels-Alder 反应制备了 3,4-双（三丁基锡）呋喃，并通过 Stille 型钯催化反应将其转化为多种 3,4-二取代呋喃，评估了其合成潜力。

  DOI：

  10.1039/c39920000656

文献信息

• 3,4-Bis(tributylstannyl)furan: a versatile building block for the regiospecific synthesis of 3,4-disubstituted furans
  作者：Yun Yang、Henry N. C. Wong

  DOI：10.1039/c39920000656

  日期：——

  By utilising an oxazole–alkyne Diels–Alder reaction, 3,4-bis(tributylstannyl)furan is prepared and its synthetic potential assessed by its conversion into several 3,4-disubstituted furans via Stille-type palladium-catalysed reactions.

  利用噁唑-炔烃 Diels-Alder 反应制备了 3,4-双（三丁基锡）呋喃，并通过 Stille 型钯催化反应将其转化为多种 3,4-二取代呋喃，评估了其合成潜力。