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N-chloromethyl-N-ethylnitramine | 42197-20-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-chloromethyl-N-ethylnitramine
英文别名
chloromethyl-ethyl-nitro-amine;Chlormethylethylnitramin;N-(chloromethyl)-N-ethylnitramide
N-chloromethyl-N-ethylnitramine化学式
CAS
42197-20-6
化学式
C3H7ClN2O2
mdl
——
分子量
138.554
InChiKey
NHQJJRXSRDGPOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-chloromethyl-N-ethylnitramine 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Nitramines, 12. Mitt. Fluoromethyl- and Azidomethyl-alkylnitramines
    摘要:
    氯甲基 - 烷基硝胺 1 可以用氟化钾和 18 - 冠 - 6 转化为不稳定的氟甲基 - 烷基硝胺 2,与叠氮化钠它们得到稳定的叠氮甲基 - 烷基硝胺 3。这些与炔烃环化为 1,2,3 - 三唑,被审查。
    DOI:
    10.1002/ardp.19793120214
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl-morpholinomethyl-nitro-amine 在 乙酰氯 作用下, 生成 N-chloromethyl-N-ethylnitramine
    参考文献:
    名称:
    Nitramine; II1. Die Reaktion von Nitraminen mit α-Halogen-äthern
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1973-22198
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文献信息

  • Nitramine, 11. Mitt. Umsetzungen mit Chlormethyl-alkylnitraminen
    作者:Bernard Unterhalt、Felix Leiblein
    DOI:10.1002/ardp.19783111013
    日期:——
    Die Chlormethyl‐alkylnitramine 1a‐c werden mit einigen organischen Nucleophilen umgesetzt und liefern z. B. Methoxymethyl‐alkylnitramine 2, Phenoxymethyl‐alkylnitramine 3 sowie Alkylnitraminomethyl‐methantricarbonsäureäthylester 4, ‐phthalimide 5 und ‐saccharine 6. Mit Natriumbenzoat entstehen die Ester 7, mit Natrium‐benzolsulfinat die Sulfone 8.
    氯甲基-烷基硝胺 1a-c 与一些有机亲核试剂反应并得到例如 B. 甲氧基甲基-烷基硝胺 2、苯氧基甲基-烷基硝胺 3 和乙基烷基硝基氨基甲基-甲烷三羧酸乙酯 4、-邻苯二甲酰亚胺 5 和-糖精 6。
  • Nitramine, 14. Mitt. Chlormethyl-alkylnitramine und ambidente Anionen
    作者:Bernard Unterhalt、Felix Leiblein
    DOI:10.1002/ardp.19813140514
    日期:——
    Die Chlormethyl‐alkylnitramine 1 a–c wurden mit Silbercyanat, Silberthiocyanat und Natriumcyanid/Aceton zu den Isocyanatomethyl‐alkylnitraminen 3 a–c, den Isothiocyanatomethyl‐alkylnitraminen 5 a–c und zu den Cyanomethyl‐alkylnitraminen 8 a–c umgesetzt. 1c bildete mit Kaliumthiocyanat in wasserfreiem Acetonitril das Thiocyanatomethyl‐propylnitramin 7, das sich in 5c umlagerte, mit Natriumcyanid/Zinkchlorid
    氯甲基-烷基硝胺1a-c与氰酸银、硫氰酸银和氰化钠/丙酮反应得到异氰酸根合甲基-烷基硝胺3a-c、异硫氰酸根合甲基-烷基硝胺5a-c和氰甲基-烷基硝胺8a-c。1c和硫氰酸钾在无水乙腈中形成硫氰酸根合甲基丙基硝胺7,在5c中重排,氰化钠/氯化锌形成异腈9,加热后得到腈8c。
  • Nitramine; III<sup>1</sup>. Alkylthiomethyl- und Arylthiomethyl-nitramine und ihre Sulfone
    作者:D. THAMER、B. UNTERHALT
    DOI:10.1055/s-1973-22199
    日期:——
  • UNTERHALT B.; LEIBLEIN F., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 5, 459-464
    作者:UNTERHALT B.、 LEIBLEIN F.
    DOI:——
    日期:——
  • UNTERHALT B.; LEIBLEIN F., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 10, 879-884
    作者:UNTERHALT B.、 LEIBLEIN F.
    DOI:——
    日期:——
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