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(5S)-2-[(1E)-N-{[(2E)-3-chloroprop-2-en-1-yl]oxy}propanimidoyl]-3-hydroxy-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)cyclohex-2-en-1-one | 149979-41-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5S)-2-[(1E)-N-{[(2E)-3-chloroprop-2-en-1-yl]oxy}propanimidoyl]-3-hydroxy-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)cyclohex-2-en-1-one
英文别名
(5S)-2-[(E)-N-[(E)-3-chloroprop-2-enoxy]-C-ethylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(oxan-4-yl)cyclohex-2-en-1-one
(5S)-2-[(1E)-N-{[(2E)-3-chloroprop-2-en-1-yl]oxy}propanimidoyl]-3-hydroxy-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)cyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
149979-41-9
化学式
C17H24ClNO4
mdl
——
分子量
341.8
InChiKey
IOYNQIMAUDJVEI-FGWLPLFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    71.5°
  • 沸点:
    469.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    2.880 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    68.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    N,Xn
  • 安全说明:
    S53
  • 危险类别码:
    R61
  • WGK Germany:
    3

制备方法与用途

除草剂

得杀草

得杀草是一种脂肪酸合成酶抑制剂,通过抑制乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)来发挥作用。该除草剂能通过叶片吸收,然后在植物体内运输至根部,在1小时内即可耐受雨水冲刷。处理后,杂草停止生长,随后叶尖坏死、叶子变红,并最终枯死。

应用

得杀草主要用于阔叶作物苗后除草,具有广谱的除草活性,特别适用于防除早熟禾、自生玉米、假高粱和披碱草。使用剂量为50~100g/hm²。具体操作如下:

  • 春大豆:亩用10%乳油30mL,兑水常规喷雾。
  • 冬油菜:亩用20~25mL,兑水常规喷雾。
  • 棉花、亚麻田杂草:亩用10%乳油34~50mL, 兑水常规喷雾。
毒性

大鼠急性经口LD₅₀约为5000mg/kg。大鼠急性经皮LD₅₀ >2000mg/kg。对兔皮肤和黏膜无刺激性,对豚鼠无皮肤致敏性。大鼠急性吸入LC₅₀(4h)>5.1mg/L。大鼠NOAEL(2年)100mg/L[5mg/(kg-d)]。ADI(EC)为0.025mg/kg[2005]。

环境行为

得杀草在动物体内48小时内完全吸收,广泛分布,并通过尿液在48小时内排出体外。其代谢主要通过吡喃环的氧化形成内酯以及肟醚降解生成亚胺和噁唑。

  • 土壤/环境
    • 土壤DT₅₀(20℃, 实验室, 有氧)为5.2~14天。
    • Koc范围为0.3~77.2L/kg;Kd范围为1~6.88L/kg。
    • 土壤表面光解DT₅₀约为1天(25℃)。
合成方法

得杀草可通过以下步骤合成:

  • [插入合成步骤图片]