2-[4-[2-[(2,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]-4-(5-propyl-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy]-3-methoxyphenyl]acetic acid | 1357346-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[2-[(2,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]-4-(5-propyl-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy]-3-methoxyphenyl]acetic acid
• CAS: 1357346-74-7
• 化学式: C₂₇H₂₅Cl₂N₃O₆S
• 分子量: 590.484
• InChiKey: QJTJQXIBBHMOBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 2-[4-[2-[(2,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]-4-(5-propyl-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy]-3-methoxyphenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Optimization of phenylacetic acid derivatives for balanced CRTH2 and DP dual antagonists

  摘要：

  Our first generation CRTH2 and DP dual antagonists, represented by AMG 009, are more potent toward the CRTH2 receptor than to the DP receptor. Here we report our efforts in the discovery of CRTH2 and DP dual antagonists with more balanced potencies to both receptors, such as compound 15. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.107

文献信息

• Optimization of phenylacetic acid derivatives for balanced CRTH2 and DP dual antagonists
  作者：Jiwen (Jim) Liu、Yingcai Wang、Michael G. Johnson、An-Rong Li、Wang Shen、Xuemei Wang、Yongli Su、Matthew Brown、Bettina Van Lengerich、Erika Rickel、Tod Martin、Alison Budelsky、Lisa Seitz、Jay Danao、H. Lucy Tang、Tassie Collins、Julio C. Medina

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.12.107

  日期：2012.2

  Our first generation CRTH2 and DP dual antagonists, represented by AMG 009, are more potent toward the CRTH2 receptor than to the DP receptor. Here we report our efforts in the discovery of CRTH2 and DP dual antagonists with more balanced potencies to both receptors, such as compound 15. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.