(3-nitro-4-tolyl)-4-oxobutanoic acid | 79822-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-nitro-4-tolyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-4-oxo-butyric acid；4-(4-Methyl-3-nitro-phenyl)-4-oxo-buttersaeure；4-(4-Methyl-3-nitrophenyl)-4-oxobutanoic acid；4-(4-methyl-3-nitrophenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 79822-14-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: SXLUJJIAWBZHNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  414.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-nitro-4-tolyl)-4-oxobutanoic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 生成 4-(3-amino-4-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYBRID NECROPTOSIS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS HYBRIDES DE LA NÉCROPTOSE

  摘要：

  本发明涉及杂环化合物（例如，由式（I）描述的化合物）及其药学上可接受的盐。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗可能出现大量坏死相关凋亡的疾病中的用途。本文描述的杂环化合物还可以实现对RIP1和/或RIP3的改进活性和选择性。

  公开号：

  WO2014145022A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯甲酰)丙酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以50%的产率得到(3-nitro-4-tolyl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  二/三取代哒嗪酮衍生物的合成，分子对接和潜在的抗氧化活性

  摘要：

  分别以良好至中等的产率合成了许多分别在第4位和第6位带有取代亚苄基和杂环/芳环的哒嗪酮衍生物，并筛选了其抗氧化活性。吡嗪酮衍生物的抗氧化活性通过几种体外自由基清除方法进行了评估，例如1,1-二苯基吡咯并肼（DPPH），过氧化氢（H 2 O 2），一氧化氮（NO），还原能力和金属螯合测定等。使用Molegro虚拟docker软件来研究标题化合物与黄嘌呤氧化还原酶的结合亲和力。在测试的化合物中，5a，5d，5g和5j被发现具有与阳性对照抗坏血酸同等的优异抗氧化活性。这些化合物的分子对接研究显示了与黄嘌呤氧化还原酶受体的良好选择性。对结构-活性关系的初步研究表明，哒嗪酮核上存在吸电子基团和杂环与最佳效能和选择性有关。可能提出黄嘌呤氧化还原酶受体可能参与了带有芳香环和亚苄基取代基的哒嗪酮衍生物的抗氧化活性，因此合成的化合物值得进一步探索。

  DOI：

  10.1002/jccs.201600051

文献信息

• HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Burchat Andrew

  公开号：US20140162985A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了化合物(I)的药用可接受盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• Heterocyclic nuclear hormone receptor modulators
  申请人：Burchat Andrew

  公开号：US09193744B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了公式（I）的化合物，包括药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• A Modification of the Clemmensen Method of Reduction¹
  作者：Elmore L. Martin

  DOI：10.1021/ja01299a038

  日期：1936.8
• Pillay, M. Krishna; Banumathi, K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 7, p. 1601 - 1614
  作者：Pillay, M. Krishna、Banumathi, K.

  DOI：——

  日期：——
• Bergel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 482, p. 55,74
  作者：Bergel

  DOI：——

  日期：——