1,2-diethylhydrazine dihydrochloride | 7699-31-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2-diethylhydrazine dihydrochloride
• 英文别名: Ethyl(ethylamino)azanium;chloride；ethyl(ethylamino)azanium;chloride
• CAS: 7699-31-2
• 化学式: C₄H₁₂N₂*2ClH
• 分子量: 161.075
• InChiKey: TZNBFFOIJFSWGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45,S53
• 危险类别码：
  R45,R25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 2811

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2-二乙基肼 二盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
致癌性 (类别1B)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H350 可能致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H12N2 · 2HCl
分子式
: 161.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,2-Diethylhydrazine dihydrochloride
-
CAS 号 7699-31-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 169 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
可能的人类致癌物
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MV2295000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diethylhydrazine dihydrochloride 在 三氯化磷 作用下， 反应 96.0h， 以72%的产率得到bis(dichlorophosphino)-1,2-diethylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  二烷基肼磷（III）衍生物的制备及配位化学

  摘要：

  新的基于无机肼的配体R 2 PNR'NR'PR 2 [R'= Et，R = Cl，Ph，OPh，CH 2 Ph，o -MeOC 6 H 4的形成：R'= Me，R = o报道了-MeC 6 H 4，o -MeOC 6 H 4 ]。这些配体已经在Pd（II）和Pt（II）中心络合，并且确定了X射线的结构。当R ＝ o- MeOC 6 H 4时，两个OMe基团的氧原子伪轴向配位。

  DOI：

  10.1039/b107072j

文献信息

• Convenient synthesis of crown ethers containing a hydrazine moiety
  作者：Jerald S. Bradshaw、Krzysztof E. Krakowiak、Geng Wu、Reed M. Izatt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80819-9

  日期：1988.1

  A new class of crown ethers containing a hydrazine moiety was synthesized in only 2, 3, or 4 steps starting from 1,2-diacetylhydrazine or 1,2-diethylhydrazine. Hydrazino-crown ethers with 2 or 4 nitrogen atoms in the ring were obtained by reacting the hydrazine derivatives with 1,11-diiodo-(or dichloro)-3,6,9-trioxaundecane, 4-allyloxymethyl-1,8-diiodo-3,6-dioxaoctane, 3-chloro-2-chloromethyl-1-propene

  从1,2-二乙酰肼或1,2-二乙基肼开始，仅用2、3或4个步骤就合成了一种新的含有肼部分的冠醚。通过使肼衍生物与1,11-二碘-（或二氯）-3,6,9-三氧杂十一烷，4-烯丙氧基甲基-1,8-二碘- 3,6-二氧杂辛烷，3-氯-2-氯甲基-1-丙烯，1,10-二苄基-1,10-二氮杂-3,7-二氧杂十二烷或二甘氨酰二氯化物（随后还原）。二氮杂肼基19-冠-6化合物与甲基氯化铵形成络合物。
• Synthesis and anticonvulsant activity of 2-aryl-3,4-dialkyltetrahydro-1,3,4-oxadiazines and 2-aryl-3,4-dialkyltetrahydro-1,3,4-oxadiazin-5-ones
  作者：Milton J. Kornet

  DOI：10.1002/jhet.5570330679

  日期：1996.11

  Several 2-aryl-3,4-dialkyltetrahydro-1,3,4-oxadiazines have been synthesized from 2-(1,2-dialkylhydrazino)ethanol (2) and aromatic aldehydes. Also, three 2-aryl-3,4-dialkyltetrahydro-1,3,4-oxadiazin-5-ones were obtained from the reaction of 1,2-dialkylglycolylhydrazine (5) and aromatic aldehydes. These compounds exhibited activity in the maximal electroshock seizure test.

  由2-（1,2-二烷基肼基）乙醇（2）和芳族醛合成了几种2-芳基-3,4-二烷基四氢-1,3,4-恶二嗪。同样，由1，2-二烷基甘氨酰肼（5）与芳族醛的反应获得了三个2-芳基-3，4-二烷基四氢-1，3，4-恶二嗪-5-酮。这些化合物在最大的电击惊厥试验中表现出活性。
• Bromopyridazinedione-mediated protein and peptide bioconjugation
  作者：Vijay Chudasama、Mark E. B. Smith、Felix F. Schumacher、Danai Papaioannou、Gabriel Waksman、James R. Baker、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/c1cc12807h

  日期：——

  Bromopyridazinedione-mediated bioconjugation to a cysteine containing protein and a disulfide containing peptide is described. The conjugates are cleavable in an excess of thiol, including cytoplasmically-relevant concentrations of glutathione, and show a high level of hydrolytic stability. The constructs have the potential for four points of chemical attachment.

  本文描述了一种通过溴吡达嗪二酮介导的生物偶联方法，将含有半胱氨酸的蛋白质与含有二硫键的肽进行偶联。这些偶联物在过量硫醇（包括细胞质相关浓度下的谷胱甘肽）中可被切割，并表现出高度的水解稳定性。这些构建体具有四个化学连接点的潜力。
• Substituted Pyrazalones
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20100056505A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention is related to compounds of formula (I) as antagonists of the TGFβ family type I receptors, Alk5 and/or AIk 4, compositions and methods of use. The compounds of formula (I) can be employed in the prevention and/or treatment of diseases such as fibrosis (e.g., renal fibrosis, pulmonary fibrosis, and hepatic fibrosis), progressive cancers, or other diseases for which reduction of TGFβ family signaling activity is desirable.

  该发明涉及式(I)的化合物作为TGFβ家族类型I受体Alk5和/或AIk 4的拮抗剂，以及使用的组合物和方法。式(I)的化合物可用于预防和/或治疗纤维化（如肾脏纤维化、肺部纤维化和肝脏纤维化）、进展性癌症或其他需要降低TGFβ家族信号活性的疾病。
• Synthesis of 1,2,4-triaza-3,5-diphospholidines
  作者：Bernd H. Müller、Katharina Konieczny、Martha Höhne、Anke Spannenberg、Normen Peulecke、Jan-Ole Moritz、Marleen Winterberg、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1007/s00706-017-2082-x

  日期：2018.4

  synthesized by highly selective cyclization reactions between N,N-bis[chloro(phenyl)phosphino]methylamine and 1,2-disubstituted hydrazines. Three examples of molecular structures are discussed against the background of configurational isomers and the potential of the title compounds as versatile cyclic ligands with chelating P–N–P motif. Graphical abstract

  摘要通过N，N-双[氯（苯基）膦基]甲胺和1,2-二取代肼之间的高度选择性环化反应合成1,2,4-Triaza-3,5-diphospholidines 。在构象异构体的背景下讨论了分子结构的三个例子，并讨论了标题化合物作为具有螯合PN键的通用环状配体的潜力。 图形概要