4-(tert-butyl) 8-methyl 2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4,8-dicarboxylate | 637338-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-(tert-butyl) 8-methyl 2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4,8-dicarboxylate
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 8-O-methyl 2-oxo-3,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-4,8-dicarboxylate
• CAS: 637338-10-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: NPMCNFDUSFBMPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl) 8-methyl 2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4,8-dicarboxylate 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4H-1,4-苯并二氮-4,8-二羧酸-1,2,3,5-四氢-2-氧代-4-(1,1-二甲基乙基)酯
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of tetrahydro-1,4-benzodiazepin-2-ones

  摘要：

  A novel solid phase route to tetrahydro-1,4-benzodiazepin-2-ones is described which involves construction of a core template in solution followed by diverse derivatization on solid phase. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.108
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)-3-硝基苯甲酸甲酯 在 钯 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 108.0h， 生成 4-(tert-butyl) 8-methyl 2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of tetrahydro-1,4-benzodiazepin-2-ones

  摘要：

  A novel solid phase route to tetrahydro-1,4-benzodiazepin-2-ones is described which involves construction of a core template in solution followed by diverse derivatization on solid phase. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.108

文献信息

• 3-ALKYL BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160221972A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are described herein.

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，用于治疗与HDAC相关的疾病或障碍，例如HDAC6，其具有公式I：其中R，L，X1，X2，X3，X4，Y1，Y2，Y3和Y4如本文所述。
• 3-alkyl bicyclic [4,5,0] hydroxamic acids as HDAC inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10414738B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本公开涉及锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗与具有式I的HDAC（如HDAC6）相关的疾病或紊乱： 其中 R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3 和 Y4 在本文中描述。
• [EN] 3-ALKYL BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES 3-ALKYL BICYCLO[4,5,0]HYDROXAMIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DES HDAC
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016126722A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: (Formula I should be inserted here) where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein
• Solid phase synthesis of tetrahydro-1,4-benzodiazepin-2-ones
  作者：Neal D. Hone、William Wilson、John C. Reader

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.108

  日期：2003.11

  A novel solid phase route to tetrahydro-1,4-benzodiazepin-2-ones is described which involves construction of a core template in solution followed by diverse derivatization on solid phase. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.