tert-butyl 4-[(6-chloropyridin-3-yl)sulfonyl]piperazine-1-carboxylate | 848471-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[(6-chloropyridin-3-yl)sulfonyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(6-chloropyridin-3-ylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(6-chloropyridin-3-yl)sulfonylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 848471-99-8
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN₃O₄S
• mdl: MFCD16890503
• 分子量: 361.849
• InChiKey: DZDKVQGQVYLFNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氰基吲哚酮 、 tert-butyl 4-[(6-chloropyridin-3-yl)sulfonyl]piperazine-1-carboxylate 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.08h， 以92%的产率得到2-hydroxy-3-[5-(piperazine-1-sulfonyl)pyridin-2-yl]-1H-indole-6-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-HETEROCYCLYL-INDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 (GSK-3)
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2005027823A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-5-磺酰氯 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到tert-butyl 4-[(6-chloropyridin-3-yl)sulfonyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-HETEROCYCLYL-INDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 (GSK-3)
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2005027823A3

文献信息

• [EN] FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE, DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU CYCLE CELLULAIRE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009085185A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.

  提供了一种化合物、药物组合物和方法，用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• 3-Heterocyclyl-Indole Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase-3 (Gsk-3)
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20080275041A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of formula Ia or Ib wherein P; R 1 ; R 2 ; m; and n are as defined in the application, salts thereof, processed for their preparation, new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及式Ia或Ib化合物，其中P; R1; R2; m;和n如本申请中所定义，其盐，用于其制备的加工，其中使用的新中间体，含有所述化合物的制药配方以及所述化合物在治疗中的使用。
• Fused Pyridine, Pyrimidine and Triazine Compounds as Cell Cycle Inhibitors
  申请人：Connors Richard V.

  公开号：US20110142796A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.

  本发明提供了一种在治疗CDK4介导的疾病（如癌症）中有用的化合物、药物组合物和方法。所述化合物是融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• Fused pyridine, pyrimidine and triazine compounds as cell cycle inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08980903B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.

  本文提供了一种在治疗CDK4介导的疾病，如癌症中有用的化合物、制药组合物和方法。所述化合物为融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140350244A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.

  本发明提供了在治疗CDK4介导的疾病，如癌症中有用的化合物、制药组合物和方法。所述化合物为融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。