1,3-diphenyl-5-pyridin-2-ylpentane-1,5-dione | 81765-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,3-diphenyl-5-pyridin-2-ylpentane-1,5-dione
• 英文别名: 1,3-diphenyl-5-(2-pyridyl)-1,5-pentanedione；3,5-diphenyl-1-(2-pyridyl)pentane-1,5-dione
• CAS: 81765-26-6
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₂
• 分子量: 329.398
• InChiKey: QFABPHJARUQVHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  528.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-5-pyridin-2-ylpentane-1,5-dione 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 80.0h， 以36%的产率得到4,6-二苯基-[2,2]联吡啶
  参考文献：
  名称：

  含喹唑啉类配体的Pt配合物及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明涉及一种含喹唑啉类配体的Pt配合物，该Pt配合物由通式[Pt(XYZ)C]+B‑表示，其中，XYZ是由下式(1a)或(1b)提供的三齿配位基：C是由下式(2)提供的单齿配位基。本发明涉及上述含喹唑啉类配体的Pt配合物的制备方法。本发明还提供了上述含喹唑啉类配体的Pt配合物或者上述制备方法所制得的含喹唑啉类配体的Pt配合物在制备作为EGFR抑制剂的药物以及在制备肿瘤或癌症药物中的应用。本发明所提供的含喹唑啉类配体的Pt配合物能够靶向性地作用于受体EGFR高表达的肿瘤或癌症细胞，从而降低对正常细胞的毒副作用。并且还具有优良的肿瘤或癌症细胞的增殖抑制活性。

  公开号：

  CN106188147B
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,3-diphenyl-5-pyridin-2-ylpentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  调节芳香族磷杂环的电子效应：具有重要的P（pi）供体性质的前所未有的次膦酸。

  摘要：

  对于取代的吡啶基官能化的次膦，已经观察到迄今为止前所未有的电子情况。与以前的研究相比，由于CH3S取代基的强+ M效应，该化合物显示出显着的pi供体性质，从而大大改变了这种低配位和芳香族磷杂环的电子性质。

  DOI：

  10.1039/c4cc03469d

文献信息

• Enantioselective Mukaiyama-Michael Reaction Catalyzed by a Chiral Rhodium Complex Based on Pinene-Modified Pyridine Ligands
  作者：Jun Gong、Qian Wan、Qiang Kang

  DOI：10.1002/asia.201800318

  日期：2018.9.4

  rhodium complex Λ‐Rh1 containing chiral pinene‐modified pyridine ligands is prepared through a two‐step synthetic procedure; it exhibits excellent reactivity and enantiocontrol towards the enantioselective Mukaiyama–Michael reaction of α,β‐unsaturated 2‐acyl imidazoles with silyl enol ethers, affording enantioenriched 1,5‐dicarbonyl compounds in good yields (up to 99 %) with excellent enantioselectivities

  含有手性complex烯修饰的吡啶配体的铑配合物 Λ-Rh1是通过两步合成程序制备的；它对α，β-不饱和2-酰基咪唑与甲硅烷基烯醇醚的对映选择性Mukaiyama-Michael反应表现出优异的反应性和对映体控制性能，可提供高收率（高达99％）的对映体富集的1,5-二羰基化合物，并具有出色的对映选择性（高达到99％ee）。
• Substituent effects in pyridyl-functionalized pyrylium salts, pyridines and λ³,σ²-phosphinines: a fundamental and systematic study
  作者：Antonia Loibl、Wiebke Oschmann、Maria Vogler、Evgeny A. Pidko、Manuela Weber、Jelena Wiecko、Christian Müller

  DOI：10.1039/c8dt01441h

  日期：——

  derivatives for comparison reasons. Reaction of the chelating ligands with [W(CO)6] in THF afforded the corresponding [(P^N)W(CO)4] and [(N^N)W(CO)4] complexes. A crystallographic characterization of selected coordination compounds revealed significant structural differences between the pyridyl-phosphinine- and the bipyridine-based compounds. Their characterization by means of IR-spectroscopy gave experimental

  制备了一系列取代的，吡啶基官能化的2,4,6-三芳基吡啶鎓盐，并对其光吸收和发射性质进行了研究。与P（森达反应后3）3，相应的λ 3个得到-phosphinines，其携带的4-或6-芳基环±I和±中号的取代基上。在DFT计算的支持下，对这些低坐标的P，N杂化配体的σ供体和π供体以及π受体性质进行了系统的评估。出于比较的原因，模块化合成方法使我们能够同时合成与结构相关的联吡啶衍生物。螯合配体与[W（CO）6 ]在THF中反应，得到相应的[（P ^ N）W（CO）4]和[（N ^ N）W（CO）4 ]配合物。所选配位化合物的晶体学特征表明，吡啶基次膦基化合物和联吡啶基化合物之间存在显着的结构差异。通过红外光谱对它们的表征使对各自配体的电子性质的实验见识得到了深入了解。
• Donor-Functionalized Polydentate Pyrylium Salts and Phosphinines: Synthesis, Structural Characterization, and Photophysical Properties
  作者：Christian Müller、Dorothee Wasserberg、Jarno J. M. Weemers、Evgeny A. Pidko、Sandra Hoffmann、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Stefan C. J. Meskers、René A. J. Janssen、Rutger A. van Santen、Dieter Vogt

  DOI：10.1002/chem.200601650

  日期：2007.5.25

  lambda(5)-phosphinines. The photophysical properties of a selected series of thienyl- and pyridyl-functionalized pyrylium salts, lambda(3)- and lambda(5)-phosphinines, were investigated and the results compared and supported by theoretical calculations on the DFT level. Significant fluorescence was observed for the pyrylium salts and lambda(5)-phosphinines. In contrast, the heteroaromatic substituted lambda(3)-phosphinines

  通过经典的缩合反应已制备了一系列供体官能化的吡啶鎓盐，这些盐通过与P（SiMe（3））（3）反应进一步转化为相应的噻吩基和吡啶基取代的多齿lambda（3）-膦亚胺。在甲醇的存在下，用Hg（OAc）（2）对这些磷杂环进行进一步的化学修饰，导致形成lambda（5）-膦亚胺。研究了一系列选定的噻吩基和吡啶基官能化吡啶鎓盐lambda（3）-和lambda（5）-膦的光物理性质，并比较了结果，并通过DFT水平的理论计算得到了支持。吡啶盐和lambda（5）-膦亚胺观察到明显的荧光。相比之下，杂芳族取代的lambda（3）-膦类化合物显示的发射极少，这与DFT计算为此pi-> pi *跃迁所预测的低振荡器强度相一致。此外，所有这三类化合物在溶液中均显示出易于观察到的磷光，这是通过在低温下进行时间门控检测来确定的。
• Chiral 1‐Phosphabarrelene‐Pyridines as Suitable Ligands for the Rh/Ir‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Olefins
  作者：Joan Saltó、Daniel Tarr、Andrey Petrov、Dorian Reich、Manuela Weber、Maria Biosca、Oscar Pàmies、Christian Müller、Montserrat Diéguez

  DOI：10.1002/adsc.202301358

  日期：2024.2.20

  enantioselective reactions, various reaction parameters must be considered and optimized. Among these parameters, the design and selection of the chiral ligand is regarded as one of the most relevant.2 Hence, the synthesis of new types of chiral ligands remains crucial to advance the development of catalytic systems. During the last two decades, 1-phosphabarrelenes have emerged as a new class of ligands

  介绍 不对称金属介导的催化已成为生产对映体富集化合物的最重要和可持续的工具之一。1多年来，随着生产的对映体纯药物、农用化学品和精细化学品的数量不断增加，它在工业领域的地位越来越受到青睐。1为了提高催化对映选择性反应的反应活性和选择性，必须考虑和优化各种反应参数。在这些参数中，手性配体的设计和选择被认为是最相关的参数之一。2因此，新型手性配体的合成对于推进催化系统的发展仍然至关重要。 在过去的二十年中，1-Phosphabarrelenes 已成为一类用于均相催化的新型配体。它们已成功应用于非手性催化反应，例如内烯烃的加氢甲酰化、芳基氯的铃木-宫浦偶联和氢化硅烷化等。3例如，单齿磷杂环烯应用于 Rh 催化的反应性差的内烯烃的加氢甲酰化反应中，具有优异的活性和令人惊讶的低烯烃异构化。3a与经典膦相比，磷杂环烯的独特特征包括刚性的 [2,2,2] 双环支架、磷孤对的更高 s 特征、π 受体特征以及生成
• Cave, Gareth W. V.; Raston, Colin L., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3258 - 3264
  作者：Cave, Gareth W. V.、Raston, Colin L.

  DOI：——

  日期：——