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2-(1-Naphthalen-2-ylhept-2-ynyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione | 1042702-11-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-Naphthalen-2-ylhept-2-ynyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
英文别名
2-(1-naphthalen-2-ylhept-2-ynyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
2-(1-Naphthalen-2-ylhept-2-ynyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione化学式
CAS
1042702-11-3
化学式
C32H28O2
mdl
——
分子量
444.573
InChiKey
OEKALJVYDUAOFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(naphthalen-2-yl)hept-2-yn-1-ol二苯甲酰基甲烷 在 phosphomolybdic acid/silica gel 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到2-(1-Naphthalen-2-ylhept-2-ynyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    杂多酸催化的1,3-二羰基化合物与苄醇和炔丙基醇的高效烷基化
    摘要:
    在温和的反应条件下,在硅胶上载有10 mol%的磷钼酸(PMA / SiO 2)的情况下,各种1,3-二羰基化合物容易与苄醇和炔丙基醇反应生成2-苄基和2-炔丙基-1 ,3-二羰基化合物具有优异的收率和高选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.04.126
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文献信息

  • InBr3-catalyzed annulations of cyclic 1,3-diketones with aryl propargyl alcohols: a novel synthesis of 2,4-diaryldihydropyrans
    作者:J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy、K.V. Raghavendra Rao、R. Narender
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.04.088
    日期:2009.7
    The cyclic 1,3-dicarbonyl compounds undergo smooth cyclization with aryl propargyl alcohols in the presence of 10 mol % indium tribromide in refluxing dichloroethane to produce 2,4-diarylpyran derivatives in good yields with high selectivity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Heteropoly acid-catalyzed highly efficient alkylation of 1,3-dicarbonyl compounds with benzylic and propargylic alcohols
    作者:J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy、T. Pandurangam、K.V. Raghavendra Rao、K. Praneeth、G.G.K.S. Narayana Kumar、C. Madavi、A.C. Kunwar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.04.126
    日期:2008.6
    Various 1,3-dicarbonyl compounds reacted readily with benzylic and propargylic alcohols in the presence of 10 mol % of phosphomolybdic acid supported on silica gel (PMA/SiO2) under mild reaction conditions to produce 2-benzylic- and 2-propargylic-1,3-dicarbonyl compounds in excellent yields and with high selectivity.
    在温和的反应条件下,在硅胶上载有10 mol%的磷钼酸(PMA / SiO 2)的情况下,各种1,3-二羰基化合物容易与苄醇和炔丙基醇反应生成2-苄基和2-炔丙基-1 ,3-二羰基化合物具有优异的收率和高选择性。
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